Безопасные средства лечения рака легких. Методы лечения рака легких

Злокачественное поражение легких происходит из эпителия бронхов разного калибра. В зависимости от места локализации выделяют центральный и периферический рак. Его лечение зависит от стадии обнаружения, вида и особенностей распространения. При выборе таблеток, врач учитывает не только особенности болезни, но и состояние организма больного.

Медикаментозная терапия подразумевает использование больших доз различных препаратов. Чаще всего ее назначают на ранних стадиях мелкоклеточного рака. Это объясняется тем, что данная форма крайне агрессивна. В качестве противоопухолевых средств используют препараты платины, винкаалкалоиды, Фторурацил, Адриамицин и другие. Химиотерапию могут сочетать с радиоактивным облучением. В обязательном порядке она проводится перед хирургическим лечением и после него. Это приостанавливает активный рост и размножение злокачественных клеток.

Эффективные таблетки от рака легких:

Преднизолон – глюкокортикостероид
Карбоплатин, Циклофосфан – антинеопластическое вещество
Гидроксикарбамид – противоопухолевое средство

Большая часть препаратов вызывает побочные эффекты. Для их купирования больному назначают противорвотное и лекарство от тошноты.

Главная особенность рака легких – это выраженные костно-мышечные болезненные ощущения. Ранее и быстрое метастазирование требует эффективно обезболивания. Для этих целей назначают опиоидные наркотические средства (Морфин, Трамадол, Промедол), нестероидные противовоспалительные препараты (Ибупрофен, Индометацин) и другие. Применение данных лекарств не должно быть длительным, так как они обладают блокирующими свойствами, поэтому могут вызывать привыкание. Для того чтобы предотвратить лекарственную зависимость, врач периодически меняет основной набор противораковых средств и методов обезболивания.

Авастин

Гуманизированное противоопухолевое средство с моноклональными антителами. Авастин снижает риск метастазирования и прогрессирования ракового заболевания. Фармакологическая группа препарата – противоопухолевые средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований.

Выпускается в форме концентратов для приготовления инфузионных растворов по 100 мг/4 мл и 400 мг/16 мл. В состав средства входит действующее вещество – бевацизумаба и вспомогательные компоненты – полисорбат, гидрофосфат и дигидрофосфат натрия, стерильная воды и α-трегалозы дигидрат.

Показания к применению: рак легкого (немелкоклеточный, рецидивирующий, с метастазами, неоперабельный), рак ободочной кишки, рак колоректальный с метастазами, опухоли поджелудочной железы, злокачественные заболевания в маммологии с метастазами, рак яичника, предстательной железы, брюшины, фаллопиевой трубы, почек и их первичные рецидивы.
Раствор вводят внутривенно, струйно, болезненные инфузии противопоказаны. Первую дозу вводят в течение 1, 5 часов, дальнейшие процедуры сокращают до получаса-часа. Терапия длительная, если на ее фоне происходит прогрессирование болезни, то лечение прекращают. Рассмотрим стандартную дозировку при различных видах рака:
- Рак легкого (немелкоклеточный, рецидивирующий, с метастазами, неоперабельный) – 7,5-15 мг/кг, раз в 21 день.
- Колоректальный рак с метастазами (первая и вторая линия) – 5-7,5 мг/кг, раз в 14 или 21 день.
- Злокачественные заболевания в маммологии с метастазами – 10-15 мг/кг, раз в 14 или 21 день.
- Печеночно-клеточная онкология – 10 мг/кг, раз в 14 дней.
- Эпителиальный рак яичника и фаллопиевой трубы, первичный рак брюшины, рак фаллопиевой трубы (первая линия терапии и метастазирование) – 15 мг/кг, инъекции проводят один раз в 21 день.
Побочные действия: различные инфекции, кровоизлияния, перфорация ЖКТ, диарея и запоры, обезвоживания организма, гипертония, легочные кровотечения, сепсис, ректальные кровотечения, кровохарканье, сонливость, головные боли, астения, стоматит, лейкопения, миалгия, воспаления слизистых оболочек, анорексия, периферическая сенсорная невропатия, тромбоцитопения, сухость кожи, рвота, изменения вкуса, отдышка, слезотечение, инсульт и много другое.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам, беременность (нарушает ангиогенез плода) и лактация.

Любые взаимодействия с другими препаратами необходимо согласовывать с лечащим врачом. При одновременном применении Авастина с препаратами платины возрастает риск нейтропении, инфекционных осложнений и возможен летальный исход.
Передозировка: сильные приступы мигрени, обострение побочных реакций. Для устранения данных реакций проводится симптоматическая терапия, специфический антидот отсутствует.

Флаконы с концентратом Авастин необходимо хранить при температуре 2-8 градусов, противопоказано замораживать или встряхивать. Срок хранения 24 месяца.

Таксотере

Антинеопластическое средство, алкалоид, полученный путем химического полусинтеза из тиса европейского. Таксотере отвечает за кумуляцию тубулина в клеточных ядрах, предотвращая распад тубулиновых трубочек при делении раковых клеток. Это провоцирует гибель злокачественных клеток. Препарат предназначен для внутривенного введения, 95% конъюгирует с белками плазмы крови.

Лекарство выпускается в форме инфузионного раствора в стеклянных флаконах по 200 и 500 мл. Раствор имеет маслянистую консистенцию желтого цвета. В одном флаконе содержится 40 мг доцетаксела тригидрата, вспомогательными компонентами выступают: вода для инъекций, полисорбат, азот и другие.

Показания к применению: немелкоклеточный рак легких с метастазами (при отсутствии положительного эффекта от предыдущей химиотерапии), злокачественные поражения молочной железы, карцинома яичников, гормонорезистентные формы рака простаты и их метастатические виды.
Способ применения и дозировка: лечение проводится в условиях стационара. При раке легких Таксотере вводят по 75 мг/м2 в течение 30 часа-получаса, после предварительной инфузии цисплатина. Если лечение препаратами платины неэффективно, то Таксотере применяют без дополнительных препаратов. При опухолях молочных желез назначают по 100 мг/м2 площади тела больного. При поражении простаты с метастазами по 75 мг/м2. Инфузии проводят раз в три недели, курс лечения определяется выраженность клинического ответа и переносимостью медикамента больным.
Побочные действия: чаще всего пациенты сталкиваются с головными болями и головокружениями, нейтропенией, вторичными инфекциями, анемией. Возможен стоматит, диарея, выраженный диспепсический синдром, миалгия и алопеция. Через месяц после введения препарата у некоторых пациентов появлялась периферическая отечность, вызванная повышенной проницаемостью капилляров, аритмия, увеличение массы тела или анорексия.
Противопоказания: гиперчувствительность к действующим веществам, выраженная почечная недостаточность, нейтропения. Не используется в период беременности и лактации. При лечение женщин детородного возраста, пациентки должны использовать противозачаточные средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Доксорубицин увеличивает клиренс таблеток, Кетоконазол, Эритромицин, Циклоспорин угнетают метаболизм путем перекрестного блокирования цитохрома Р450-3A.
Передозировка: появляются симптомы стоматита, периферические нейропатии, угнетение гемопоэза. Для их устранения показана симптоматическая терапия и динамический мониторинг функций организма.

Доксорубицин

Противоопухолевое лекарственное средство из фармакологической группы антрациклиновых антибиотиков. Доксорубицин имеет механизм действия, основанный на подавлении синтеза нуклеиновых кислот и связывании ДНК. Предназначен для внутривенного введения, не проникает через ГЭБ, биотрансформируется в печени, выводится в неизменном виде с желчью.

Показания к применению: злокачественные поражения легких, саркома мягких тканей, саркома Юинга, остеогенная саркома, лимфобластный лейкоз, нейробластома, опухоли мочевого пузыря, рак желудка, яичников, щитовидной и молочной железы, трофобластические опухоли, лимфогранулематоз. Дозировка и длительность лечения индивидуальны для каждого пациента и зависят от показаний к применению препарата.
Противопоказания: анемия, заболевания сердечно-сосудистой системы, гепатит, беременность и грудное вскармливание, тромбоцитопения, выраженная лейкопения. Не используется для лечения пациентов с полной кумулятивной дозировкой других антрациклинов или антраценов.
Побочные действия возникают со стороны многих органов и систем, но чаще всего пациенты сталкиваются с такими реакциями: анемия, лейкопения, сердечная недостаточность, аритмия, кардиомиопатия, тромбоцитопения, стоматит, боли в животе, тошнота, рвота и диарея, аменорея, кожные аллергические реакции, резкое повышение температуры, алопеция, нефропатия. Также возможны местные реакции: некроз тканей, склерозирование сосудов.
С особой осторожностью лекарство назначают пациентам с ветряной оспой, болезнями сердечно-сосудистой системы в анамнезе, опоясывающим герпесом и другими инфекционными заболеваниями. Доксорубицин может провоцировать окрашивание мочи в красный цвет в первые дни лечения.

Эрлотиниб

Противоопухолевое средство, ингибитор тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста HER1/EGFR. Эрлотиниб выпускают в форме таблеток, с действующим веществом эрлотиниб. После приема внутрь, препарат быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа, биодоступность 59% (увеличивается при приеме пищи). Выводится с калом и мочой.

Показания к применению: метастатический немелкоклеточный и местнораспространенный рак легких (может использоваться после предыдущих неудачных схем химиотерапии), метастатические и местнораспространенные неоперабельные опухоли поджелудочной железы (применяется в комбинации с Гемцитабином).
Способ применения и дозировка: таблетку принимают 1 раз в день, за час до еды или через 2 часа после. При поражениях легких назначают по 150 мг ежедневно, в течение продолжительного периода времени. При раке поджелудочной – по 100 мг в комбинации с гемцитабином. Если препарат вызывает симптомы прогрессирования болезни, то лечение прекращают.
Противопоказания: беременность и лактация, гиперчувствительность к активному компоненту и другим составляющим таблеток. С особой осторожностью назначается для лечения пациентов младше 18 лет и при нарушении функции печени.
Побочные действия: желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функций печени, стоматит, диарея, рвота, боли в животе. Со стороны дыхательной системы возможны такие реакции – отдышка, носовое кровотечение, кашель, инфильтрация легких, фиброз. Со стороны органов зрения – конъюнктивит, повышенное слезотечение. Также возможны приступы головой боли, сухость кожи, зуд, кожные аллергические реакции.
Передозировка возможна при приеме повышенных доз. Неблагоприятные симптомы чаще всего проявляются в виде дерматологических реакций, диареи, повышения активности печеночных трансаминаз. Для их лечения необходимо прекратить прием препарата и провести симптоматическую терапию.

Если Эрлотиниб применяется с Кетоконазолом и другими ингибиторами изофермента CYP3A4, то наблюдается снижение метаболизма противоракового средства и увеличение его концентрации в плазме крови. Рифампицин увеличивает метаболизм основного препарата и снижает его концентрацию в плазме крови. При взаимодействии с производными кумарина и Варфарином возникают желудочно-кишечные кровотечения, повышение МНО.

Афатиниб

Ингибитор протеинкиназ, эффективное противоопухолевое средство. Афатиниб является селективным, необратимым блокатором протеинтирозинкиназных рецепторов. После применения внутрь быстро и полностью всасывается, прием пищи не влияет на его концентрацию в плазме крови. Метаболические реакции катализируют ферментами, выводится с мочой и калом.

Показания к применению: монотерапия местнораспространенного и метастатического немелкоклеточного рака легких с мутациями рецепторов эпидермального роста. Дозировка зависит от стадии патологического процесса. При стандартной терапии принимают по 40 мг Афатиниба 1 раз в день, максимальная суточная доза – 50 мг. Таблетки необходимо принимать за час до еды или через 3 часа после нее.
Противопоказания: непереносимость компонентов препарата, тяжелые нарушения функции печени, беременность и лактация, возраст пациентов младше 18 лет. С особой осторожностью используется при кератите (язвенном), интерстициальной болезни легких, патологиях сердца, непереносимости галактозы, выраженной сухости глаз.
Побочные действия: чаще всего пациенты сталкиваются с нарушениями вкусовой чувствительности, конъюнктивитом, носовыми кровотечениями, стоматитом. Возможны приступы тошноты и рвоты, запоры, повышение билирубина, печеночная недостаточность, кожные аллергические реакции, мышечные спазмы, различные инфекции.
Передозировка возникает при превышении назначенной врачом дозировки. Чаще всего пациенты сталкиваются с желудочно-кишечными расстройствами, кожными аллергическими высыпаниями, головными болями и головокружением, тошнотой и рвотой, повышением уровня амилазы. Специфического антидота нет, поэтому показана симптоматическая терапия и отмена препарата.

Кризотиниб

Кризотиниб – это ингибитор рецепторов фактора роста гепатоцитов. Обладает селективной ингибиторной активностью, индуцирует апоптоз злокачественных клеток. Противораковый эффект дозозависим и связан с выраженностью фармакологического ингибирования. Препарат выпускается в капсулах, с действующим веществом – кризотиниб 200 мг.

После однократного приема натощак, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-6 часов. Биодоступность 43%, метаболизирует изоферментами CYP3A4/5, выводится с мочой и калом.

Показания к применению: распространенный немелкоклеточный рак легкого, экспрессирующий киназу анапластической лимфомы. Таблетки принимают перорально, запивая водой. Рекомендуемая стандартная дозировка – 250 мг два раза в день. Курс лечения длительный, до получения положительных результатов терапии. При необходимости врач проводит коррекцию дозировки.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам средства, нарушения функции печение и почек, беременность и период лактации, возраст пациентов младше 18 лет. Не используется одновременно с мощными индукторами фермента CYP3A. С особой осторожностью назначается для пациентов с заболевания сердечно-сосудистой системы, для больных пожилого возраста и при нарушениях электролитного баланса.
Побочные действия проявляются рядом неблагоприятных симптомов со стороны многих органов и систем. Чаще всего пациенты жалуются на приступы тошноты и рвоты, диарею, запоры, повышенную отечность и утомляемость. Также могут быть приступы брадикардии, нарушение зрения, нейтропения, снижение аппетита, кожные аллергические реакции, инфекции верхних дыхательных путей и мочевыделительной системы. Передозировка имеет схожие симптомы. Специфического антидота нет, поэтому показана симптоматическая терапия и промывание желудка.

Церитиниб

Таблетированный противоопухолевый препарат с действующим веществом – церитиниб, вспомогательные компоненты: стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид титана и другие. После попадания в организм, активный компонент находит раковые клетки и уничтожает мутагенный белок, предупреждая поражение здоровых тканей и разрастание опухоли.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-6 часов после применения. Если препарат используется через 2 часа после еды, то его воздействие на организм увеличивается, а риск побочных реакций снижается. Выводится через 41 час после применения, с мочой и калом.

Показания к применению: немелкоклеточный рак легких с положительной анапластической лимфомой киназы. Может использоваться в качестве монотерапии при неэффективности ранее использованных лекарств.
Способ применения и дозировка: таблетки принимают только по врачебному назначению. Стандартная доза 750 мг в сутки, за два часа до еды или через два часа после. Капсулы не разжевывать, глотать целиком, запивая водой. Курс лечения длиться до тех пор, пока не появятся признаки отступления рака.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов средства, возраст пациентов младше 18 лет, беременность и лактация.
Побочные реакции: тошноты, рвота, боли в животе, головные боли и головокружение, повышенное мочеиспускание, увеличение уровня сахара в крови, брадикардия, снижение аппетита, дерматологические реакции (зуд, жжение, высыпания).

Химиотерапия признана самой эффективной при раке лёгких. Она проводится с участием различных препаратов, помогающих замедлить или остановить рост губительных раковых клеток. Действие препаратов различно на разных стадиях болезни, также играет роль индивидуальная их переносимость. Химиотерапия используется даже при лечении поздних стадий лёгочного рака, но препараты в ней применяются наиболее опасные.

Препараты для химиотерапии

Медики называют химиотерапию системным лечением, ведь в ней лекарства поступают напрямую в кровоток, протекают через весь поражённый организм и попутно убивают раковые клетки, как внутри, так и снаружи легких. Есть препараты, которые в ходе химиотерапии пациенты принимают перорально, другие же вводятся в кровь внутривенно.

Многочисленные исследования и клинические типовые испытания были посвящены изучению эффективности различных лекарств для химиотерапии. Некоторые из препаратов можно использовать самостоятельно, другие в комбинации с дополнительными препаратами. Определенные лекарства, при необходимости, могут быть использованы перед или сразу после хирургии.

Онкологом подбирается оптимальное лечение под потребности каждого отдельного пациента. В перечень основных лекарств, используемым при общей химиотерапии, входят: Карбоплатин, Доцетаксел, Цисплатин, Этопозид, Эрлотиниб, Иринотекан, Гемцитабин, Пеметрексед, Паклитаксел, Винорелбин, Топотекан и Гефинитиб. Последний препарат считается достаточно эффективным для лечения лёгочного рака, но исследования доказали, что его применение не поднимает общий коэффициент выживания. Специалисты рекомендует пациентам, начавшим принимать этот препарат, не прерывать резко своё лечение, но проконсультироваться у опытного квалифицированного онколога.

Бевацизумаб является внутривенным препаратом, предотвращающим формирование новых кровеносных сосудов, передающих к опухоли питательные вещества, способствующие росту вредоносных раковых клеток. Последние исследования показали, что использование этого препарата совместно с некоторыми прочими формами химиотерапии значительно продлевает жизнь больному раком лёгких. Бевацизумаб полностью одобрен для использования в любом возрасте, лучший результат даёт в комплексе с паклитакселом и карбоплатином.

О чём нужно помнить

Большинство лекарственных препаратов для химиотерапии вызывает серьёзные побочные эффекты. Врач обычно попутно назначает препараты для уменьшения тошноты и рвоты. Комплексы химиотерапии могут применяться непосредственно перед хирургией и сразу после неё с целью уничтожения опухолевых клеток. Многие медицинские клинические испытания дают возможность изучать эффективность разных комбинаций препаратов в тех или иных стадиях рака. Радиационная терапия иногда назначается в комплексе с медикаментозной химиотерапией при лечении определенных видов опухолей.

Новейшие разработки против рака лёгких

Усилиями британских экспертов удалось разработать новое лекарство, способное лечить любой тип рака лёгких. Данное новое средство является, по сути, сочетанием двух ранее известных препаратов - Вандетаниба и Селуметиниб. Именно такая комбинация препаратов не просто блокирует злокачественные опухоли, не дав им возможности расти, но также способна лишать их питания. Так, с течением времени раковые клетки самостоятельно уничтожаются.

По уверениям разработчиков данного препарата, он может быть успешно использован также в лечении серьёзных стадий рака лёгких, в которых другие лекарства считаются абсолютно бесполезными. В ходе контрольного исследования была собрана специальная группа пациентов из 40 человек, имеющих рак лёгких на разных стадиях заболевания. И хотя проведение исследований с этой комбинацией препаратов началось относительно недавно, можно точно сказать о получении отличных результатов. Специалисты в исследователи настроены оптимистично, так что у больных тяжёлыми стадиями рака лёгких есть реальная надежда.

В современном мире с каждым годом число больных раком легких неуклонно растет. Это страшное заболевание не щадит никого. В большинстве случаев, для лечения рака легких применяется химиотерапия, которая воздействует на вредоносные клетки. Для этого используются сильные медикаменты, принимаемые, как внутривенно, внутримышечно, так и в виде таблеток. Лечение подбирается врачом индивидуально для каждого пациента.

Препараты, назначаемые при химиотерапии, назначаются, как комплексом, так и по одному, но на различных , применяются в разных комбинациях и для каждого случая субъективно.

Препараты для лечения рака легких

Наиболее популярные препараты для химиотерапии при - это:

Иринотекан;
Паклитаксел;
Топотекан;
Эрлотиниб;
Наибол Пеметрексед;
Гефинитиб.

Гефинитиб - достаточно известное лекарство. Несмотря на широкую рекламу по высоким показателям эффективности, исследования показали, что данный препарат не увеличивает выживаемость. Рекомендации по использованию состоят в запрете резкого прекращения приема.

Бевацизумаб применяется, вводится внутривенно, он способствует прекращению роста раковых клеток. Считается высокоэффективным. В совместном применении с такими лекарствами, как Паклитакселом и Карбоплатином показывает высокие результаты.

Стоит заметить, что к химиотерапии добавляют и рвотоостанавливающие препараты. Врач подбирает оптимальное лечение и наиболее щадящие лекарства.

Британские ученые на протяжении многих лет проводили испытания и разработки, благодаря которым появился препарат нового поколения. По сути, это гибрид двух лекарств - Вандетаниба и Селуметиниба. Принцип их действия заключается в блокировке питания раковых клеток. Отсутствие дополнительных источников для роста и существования подавляет жизнеспособность зараженных клеток и способствует их гибели. Сейчас препарат проходит испытание на людях. Для этого были выбраны сорок человек с различными стадиями заболевания раком легких. На текущий момент испытания показывают только положительные результаты.

АСД фракция 2

Препарат АСД фракция 2 в последнее время получил широкую известность. Это основано на результатах, которые это средство дало в ветеринарии, при использовании у больных раком животных.

Стоит отметить! На текущий день у фракции АСД 2 нет лицензии Минздрава на применение у людей. Однако, существует миф, что данный препарат, рак легких вылечил у матери Лаврентия Берии.

Фракция АСД 2 появился в 1947 году, в СССР. Он был разработан во Всесоюзном институте экспериментальной ветеринарии. В основе препарата – подвергнутая высокой температуре ткань лягушек, впоследствии замененная на мясокостную муку.

Разработчиком, стал ученый по фамилии Дорогов, в честь которого и было названо лекарство: антисептик – стимулятор Дорогова (АСД). Особой характеристикой лекарства стала его ранозаживляющая функция.

В современной медицине препарат фракция АСД 2 изготавливается из тканей животных, отличающихся длительным сроком жизни. Структура препарата аналогична структуре клетки, он легко проникает сквозь ткани, поддерживает гормоны на определенном уровне. Вообще, влияние этого лекарства на организм положительно.

Основное достоинство – поддержание иммунной системы, борьба с раковыми клетками, восстановление способности организма противостоять болезни, отсутствие побочных действий. Применение возможно, как внутреннее, так и наружное.

Из недостатков – сильный неприятный запах и необходимость употребления большого количества жидкости.

Не стоит забывать, что препарат не имеет разрешения для применения в лечение людей, и, ответственность за его использование лежит строго на пациенте.

Дексаметазон при раке легких

При , эффективно применять при снижении слабости. Срирам Йеннураджалингам из Техасского университета провел исследования, согласно которым, в случае приема плацебо или же дексаметазона наблюдается значительное различие.

В исследовании принимали участие 94 раковых больных определенной категории. У них наблюдалось более, чем три симптома снижения слабости при раке легких, а также выраженность по четырем баллам из десяти по Эдмонтской шкале симптоматики. Испытуемых поделили на две группы по 41 и 43 человека.

Первой группе давали плацебо, а второй дексаметазон. Препарат и плацебо применялись в течение двух недель. Результаты показали, что группа, в которой использовался препарат, показывала значительно более высокие результаты по улучшению состояния усталости на фоне хронических заболеваний, а также повышение качества жизни.

Через две недели уровень физического состояния у больных, принимавших дексаметазон, стал заметно лучше, чем у принимавших плацебо. Данные исследования дают возможность больным раком легких победить показатели снижения слабости при раке.

Обезболивающее при онкологии легких

Одним из самых серьезных спутников онкологии, является боль. Она появляется, как правило, на третьей или четвертой стадии развития заболевания. Препараты для лечения рака легких болеутоляющего эффекта направлены на продление срока физической и психической активности больного. Причина возникновения боли, чаще всего кроется в росте опухоли, но, может быть и побочным эффектом от проводимого лечения. Правильно подобранное болеутоляющее средство быстро снимет болевой синдром.

Применяют следующие обезболивающие при раке легких, направленные на снижение болевых ощущений:

адъювантные средства в комплексе с ненаркотическим анальгетиком;
адъювантные средства в комплексе с ненаркотическим анальгетиком и слабым опиодом группы кодеина;
адъювантные средства в комплексе с ненаркотическим анальгетиком и сильным опиодом группы морфина.

Ненаркотические анальгетики направлены на подавление небольшой и средней боли. Сильная же боль блокируется наркотическими анальгетиками.

Основные правила приема препаратов:

лекарство назначается врачом исходя из индивидуальных особенностей пациента, а также силы боли;
прием препаратов необходимо производить через строго определенный промежуток времени вне зависимости от болевых ощущений;
шкала приема – от слабых к сильным;
использование таблеток, свечей, капель.

Начало терапии предполагает прием нестероидных противовоспалительных средств. Например, Ибупрофен, Пироксикам и др. Они блокируют легкую боль, а применяя их с наркотическими препаратами поможет справиться с сильной болью.

При возрастании болевого синдрома вводится слабый опиат. Например, кодеин. Иногда использую сочетание кодеин и аспирин. Сильная боль купируется наркотическими средствами, такими как морфин, бупренорфин, действие которых направлено на ЦНС. Однако, нередко такая терапия не приносит результатов и боль становится невыносимой. В этом случае, проводится комплексное лечение указанными препаратами, а также применяется схема замены одного препарата другим.

Итак, в наше время рак легких – это одно из самых опасных онкологических заболеваний. Над разработкой препарата, который способен вылечить смертельный недуг работают сотни ученых по всему миру. Последнее время в фармацевтике все чаще появляются препараты, способные продлить жизнь, а, в иных случаях вызывающих ремиссию заболевания.

Применение любого лекарства должно проводиться с разрешения врача в строгом соответствии с его рекомендациями по дозировке, эта же мера касается и применения обезболивающих препаратов.

Информативное видео

Наряду с лучевой терапией и хирургическими операциями основным методом лечения рака легких является химиотерапия. В зависимости от диагноза и показаний, ее применяют как самостоятельный вид лечения, так и в сочетании с иными методами. Под термином химиотерапия понимается прием таблеток или введение инъекций противоопухолевых препаратов для подавления роста злокачественных клеток и уничтожения новообразований.

Общие сведения

Химиотерапию относят к системному лечению, так как активные вещества препаратов быстро проникают в систему кровообращения, и далее по ней – во все органы, подавляя злокачественные клетки снаружи и внутри них. Ее применяют:

На ранних или последних стадиях онкологии.
Если больному не помогла операция или радиотерапия, произошел рецидив заболевания.
Когда невозможны другие виды лечения.

Задачи химиотерапии:

Блокирование деления злокачественных клеток
Прекращение роста новообразований
Недопущение метастазирования и рецидивов
Продление жизни.

Противоопухолевые средства подбираются для каждого больного таким образом, чтобы достичь наилучшего результата при минимуме негативных последствий для организма. Терапия может состоять только из одного препарата, но чаще используют комбинации нескольких средств.

Каждый этап химиотерапии длится несколько дней, после которого следует перерыв для восстановления организма и смягчения побочных последствий. Общее количество и продолжительность терапевтических сеансов при раке легких зависит от диагноза, особенностей состояния пациента и реакции на противоопухолевые препараты.

Если больному назначена химиотерапия в виде приема таблеток, то лечение может происходить в домашних условиях с обязательным наблюдением у лечащего врача для контроля состояния и коррекции схемы в случае необходимости.

Виды препаратов

Для лечения онкологических заболеваний существует множество различных лекарственных средств, что позволяет эффективно подавлять рост злокачественных клеток. Рак легких отличается особо высокой скоростью развития опухолей и прорастанием метастаз, поэтому для терапии применяются лекарства с мощным токсическим действием.

Препараты на основе соединений платины (Карбоплатин, Цисплатин) воздействуют на ДНК, образуя внутриспиральные сшивки, изменяющие ее структуру и подавляя синтез.
Эрлотиниб – таблетки с одноименным активным веществом, относятся к ингибиторам протеинкиназы. Применяются для поддерживающей терапии при метастатическом немелкоклеточном раке легких, если нет усугубления онкологии после применения 4 курсов химиотерапии препаратами 1-го ряда. Эрлотиниб нельзя назначать при тяжелых поражениях печени и почек, гиперчувствительности, беременности и грудном вскармливании. Его нельзя давать детям и подросткам младше 18-и лет.

Для подавления роста злокачественных клеток в химиотерапии активно используются препараты на основе растений, имеющих сильное токсическое действие. Большинство из них настолько ядовиты, что медперсонал должен проводить манипуляции с лекарствами в масках и защитной одежде.

Сопутствующее лечение

Рак легких отличается от других видов онкологии бурным развитием патологии и ранним образованием метастаз. Процесс обычно сопровождается сильными болями в костях и мышцах. Для их купирования требуются сильные обезболивающие средства. Чаще всего применяются опиоидные препараты (Морфин, Промедол, Трамадол), нестероидные противовоспалительные средства (Ибупрофен, Индометацин), анальгетики – Целебрекс (или Целекоксиб).

Схему лечения противоопухолевыми и симптоматическими препаратами периодически меняют, чтобы не допустить привыкания или зависимости.

Противопоказания

Ввиду большой токсичности противораковых средств и сильных побочных действий, их нельзя применять больным с тяжелыми поражениями печени и почек, а также при беременности и грудном вскармливании, индивидуальной непереносимости.

При определении средств для курса химиотерапии врач исходит из индивидуального состояния организма больного, наличии аллергии, сердечных заболеваний.

Негативные эффекты

Препараты, которые используются в химиотерапии, содержат вещества, которые отличаются мощным противоопухолевым действием. Последствия приема негативно отражается на состоянии организма, ослабляя иммунную систему и работу многих органов.

Основные побочные действия:

Снижение защитных сил организма. Противораковые средства способны затормозить работу костного мозга по выработке лейкоцитов, что негативно сказывается на иммунитете и возможности организма противостоять различным инфекциям. Первые признаки ухудшения состояния появляются обычно спустя 7 суток после окончания лечения, достигая максимума через 1,5-2 недели, после чего уровень лейкоцитов начинает восстанавливаться. Новый курс химиотерапии назначается, когда анализы крови зафиксируют норму лейкоцитов.
Синяки, гематомы, кровотечения. Противораковые препараты часто тормозят выработку тромбоцитов, которые необходимы для свертывания крови.
Анемия. Появляется из-за уменьшения количества эритроцитов в крови. У больного появляется слабость, вялость, быстрая утомляемость.
Тошнота и рвота – один из наиболее распространенных последствий химиотерапии. Устранить их можно с помощью соответствующих препаратов, которые подбирает лечащий онколог.
Болезненность ротовой полости, язвочки. Справиться с ними можно с помощью специальных растворов для полоскания, а также коррекцией питания, исключив из него продукты, раздражающие слизистую оболочку.
Выпадение волос – одно из наиболее частых и неприятных последствий химиотерапии. К счастью, это временное явление, волосяной покров восстанавливается полностью спустя 3-6 месяцев.

Помимо основных последствий химиотерапии, у каждого больного может проявиться индивидуальная реакция организма. Поэтому обо всех неприятных ощущениях при приеме препаратов против рака легких надо сообщать врачу. В современной фармакологии есть множество средств, способных быстро справиться с неприятными побочными последствиями.

55 комментариев к «Безопасные средства лечения рака легких»

Nina
Все капусты (даже не капусты,а растения семейства крестоцветных) обладают этими свойствами.

novostioede.ru/article/eshte_ovoshchi_semeystva_krestotsvetnykh/
1. Дмитрий Веремеенко
  Нина. Согласен. НО брокколи достаточно 100 грамм в день. А другие крестоцветные — гораздо больше.
2. Дмитрий Веремеенко
  Нина. Нашёл — Адрес магазина:
  м.Белорусская (2 мин. пешком)
  г. Москва, ул. Нижняя д. 3
  Вижу. Здесь магазин индийских товаров. Будем знать теперь где в Москве можно купить кокосовое и пальмовые масла. Благодарю.
Михаил
Было бы неплохо чтоб читатели применившие препараты из опубликованных для лечения рака сообщали результаты.
С уважением Михаил
1. Дмитрий Веремеенко
  Михаил. Было бы неплохо, если бы читателей не постигла такая участь. А вообще, если вдруг постигла, то пусть пишут.
Nina
Дмитрий, я на фейсбуке вам запрос в друзья отправила.
1. Дмитрий Веремеенко
  Нина. ОК. Запрос принял.
Галина
Добрый день! Вы не могли написать статью о лечении миомы?
1. Дмитрий Веремеенко
  Галина. Хорошо.
Юрий
Дмитрий спасибо за статью. Надеюсь, что она многим поможет.
Евгений
1. Дмитрий Веремеенко
  Евгений. Астма — это к врачам. Здесь продление жизни.
2. Света
  Фракция АСД 2 ,много слышала отличных отзывов.Кто нибудь принимает здесь?
  1. Дмитрий Веремеенко
    АСД2 недокащанное мошенничество, не обладающее никакими доказанными эффектами. Отзывы никогда ничего не доказывают.Более того, вполне может оказаться вредным, но АСД2 на безопасность в долгосрочной перспективе не проверяли. Так как создатели прекрасно понимают все
Мария
Подскажите, а если рак мелкоклеточный, то эти препараты можно пытаться применять?
1. Дмитрий Веремеенко
  Мария. Не готов ответить. Вопрос нужно изучать. А что есть у кого-то мелкоклеточный рак?
  1. Мария
    также уточняю., что истощения у нее пока нет. Она ощущает только сильные боли в спине, от чего ей тяжело ходить. Духом не падает, вчера дочь по ее просьбе возила в парикмахерсую….. За месяц январь она совсем немного похудела, но выглядит еще вполне здоровой внешне…. Ни химие терапию, ни операцию ей не предлагают — говорят — поздно…Назначили только обезбаливающие.
  2. Ольга
    Что значит мелкоклеточный рак — это когда много метостаз??? Началось все с лейомиосаркома на ноге. Прошла все стандартные химиотерапии терапии,теперь отказали в лечении. Не знаю что делать. Ольга. Минск
Дмитрий Веремеенко
Татьяна. Вы какие лекарства пьёте и в каких дозировках?
Людмила
Спасибо ВАМ, Дмитрий, Ваш вклад в наше выздоровление бесценен! Мой сын влип второй раз…Сейчас ему 33 года и лечимся второй раз альтернативными методами. Что такое химия, знаем с детства, с 13 лет, чтобы не умиреть пришлось бросить после 4-ой химии… Но зло вернулось, все было стремительно, апатия … врачей на всех уровнях /вплоть до Москвы/, отсутствие денег и у сына полностью ампутирована нога и второй год боремся с метастазами в легких. Из ангиосаркомы влипли в мелкоклеточный рак…СПАСИБО ВАМ, НАЧАЛИ ЛЕЧИТЬ ПО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ССЫЛОК… Я САМА БИОХИМИК И МИКРОБИОЛОГ И ВЕРЮ, ЧТО БОГ В ПРОСТАТЕ, как и все гениальное. Еще раз спасибо!
1. Ольга
  Подскажите как вы лечитесь
Ирина
Дмитрий, добрый день!
Можно Вам написать на личную почту?
У отца мелкоклеточный рак лёгкого. Никакого лечения не предлагают.
1. Дмитрий Веремеенко
  Напишите.
  1. Ирина
    Дмитрий, письмо Вам я отправила. Буду признательна Вам за любые подсказки.
    1. Дмитрий Веремеенко
      ДА. Напишу
2. Ольга
Георгий Ермаков
Артемизинин из полыни обыкновенной — не развод?
1. Дмитрий Веремеенко
  В каком смысле?
  1. Георгий Ермаков
    Появились статьи с заголовками:» способствует уничтожению 98% клеток рака легких, причем всего за 16 часов!»
    Не встречалили вы ссылок на научные исследования по этим фактам?
    1. Дмитрий Веремеенко
      Вот самый свежий обзор по нему.
      ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28210763
      Исследований на людях пока нет? доказательных. А в пробирке многие лекарства способны убить опухоль. Вот только человек — это не пробирка
Гуля
Здравствуйте,Дмитрий! У меня бронхиальная астма плюс аллергия, мне помогает итраконазол в дозе 400мг,что интересно,и аллергия вразы уменьшается. Спасибо Вам за столь информативный сайт! Я значит на верном пути! Думаю теперь повысить дозу до 600мг,посмотрим что будет,я его хорошо переношу,при чем я пью его уже лет 5,а аспирин пью лет 13. Многие знакомые астматтки тоже пробовали итраконазол и тоже помогает,но бояться продолжать пить его из за токсичности. Может это как то поможет для Ваших исследований,надеюсь что хоть какая то будет информация по бронхиальной астме,а я здесь тоже буду делиться своими ощущениями,наверное есть «коллеги» по БА. Хотела спросить,стоит ли делать биопсию легких? А может ещё есть какая то информация которую я не успела прочитать по болезням легких? Спасибо вам)
1. Elena
  Гуля,если можно,напишите,пожалуйста подробнее о том как применяеете интраконазол,у меня тоже БА,давно хочу,но не рашалась начать принимать противогрибковые препараты.Интереснокак дозируете(однократно или в течение дня),как долго и как часто.Спасибо заранее.
  1. Гуля
    Елена, я пью итраконазол 200 мг утром и 200 мг вечером,хочу попробовать еще с мебендозолом попить, ой экспериментатор ещё тот)))))) что только не пробовала))) вот недавно одна девушка решила тоже попробовать итраконазол и практическ на следующий день началось отхождение мокроты!
    В первый раз когда начала пить итраконазол то улучшения начались через неделю и с тех пор пью его,получается даже не 5,а лет 7. Сходила к китайцу,пришла к нему с приступами БА (это я пыталась пожить без итраконазола) и всё.астмы нет!Чудо прям! С февраля 2017 ни баллончиков,ничего,а ещё не нервничать! Но,аллергия еще немного осталось, нужно теплое время года чтоб организм восстпновился!
ОлегЗ*
Дмитрий, скажите пожалуйста, для лечения рака легкого помимо
мебендазола (500 мг в сутки) и итраконазола (200-600 мг в сутки), брокколи, в связи с новыми данными в исследованиях по доксциклину, литию и др.
-мог бы на ваш взгляд, гипотетически дополнительно принимать больной для лечения еще и доксициклин, литий, аспирин? Если да, то в каких дозах? Спасибо
1. Дмитрий Веремеенко
  Мог. Но шансов мало. Нужно жестко сесть на кетогенную диету
  
  И голодать по 5 дней 1 раз в месяц, если нет кохексии
Алина
Дмитрий, здравствуйте! Если уже идет лечение по схеме Avastin (bevacizumab) + carboplatin/paclitaxel, не беря во внимания цену, она не важна, имеет ли смысл подключать мебендазол и итраконазол? Есть исследования, говорящие именно о такой совместимости?
EGFR, BRAF — отрицательны
BroccoMax уже принимаем 3 раза в сутки, голодаем один день в неделю, также продолжаем принимать статины и метформин, так как они были назначены еще до рака
1. Алина
  Итак, не дождавшись вашего ответа, я серьезно взялась за пабмед на тему рака легких и начала писать письма напрямую исследователям.
  Честно говоря, откуда вы взяли фразы типа «Но наиболее целесообразная дозировка - 600 мг в сутки» совсем непонятно, так как ни одного исследования с такой дозировкой для рака легких нет. Сравнивать с другим раком несколько бессмысленно, на мой взгляд, так как любые исследования проводятся не как моно терапия, а как сочетание с химией, для каждого рака все таки химия своя, и если была проверена совместимость с одной химией, то брать такую же дозировку с другой может быть довольно опасно.
  Собственно статей про итраконазол на людях и с раком легких только две, на которые мне указали непосредственно исследователи 1) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26254389 — здесь итраконазол применяется по схеме 400 mg/day вместе с химией «oral itraconazole solution (400 mg) on days −2 to 2″
  2) ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3636564/pdf/nihms454909.pdf здесь 200mg per day.
  
  Про мебендазол ситуация совсем мутная, исследования, который я находила, и на которые вы ссылаете, либо in vivo, либо на мышах, а переводить дозировку с мышиной на человеческую все такие очень и очень грубо и опять же может быть опасно. Цитата из письма, которое я получила от одного ученого: » Dosing for mebendazole has not been established for oncology treatment — in the UK there are some oncologists who are using the drug off-label at the dose of 100 mg/day.». И фраза из письма от Anticancer Fund «Regarding mebendazole, there is at this point no data available about mebendazole in lung cancer and in between chemotherapy sessions. Therefore we are not able to suggest its use.»
  1. Дмитрий Веремеенко
    Дозировка 200-600 в разных исследованиях. Поэтому в статье и написано — «Дозировка 200-600 мг в сутки» То, что от рака легких не применяли 600 мг не значит, что это не стоит делать. В исследования итроканозо действует дозозависмо. И чем выше доза, тем лучше. Но безопасная доза была в исследованиях до 600 мг. в других видах рака. Поэтому если нет гепатотоксичности, то можно до 600 мг.
    ——
    В исследованиях (клинические испытания) для лечения глиобластомы в сочетании с темозоломидом у людей мебендазол использовался в дозе 500 мг 3 раза в сутки. А значит можно такие же дозы использовать у людей при других видах онкологии, не опасаясь за переносимость.
    Это испытание лечения мебендазолом в сочетании с Темозоломидом после оперативного вмешательства у больных, которым впервые поставили диагноз злокачественная опухоль мозга высокой степени злокачественности. В этом исследовании мебендазол дают в больших концентрациях - по 500 мг три раза в день во время еды в течение 28-ми дней.
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01729260
    —-
    Не стоит панически бояться высоких доз мебендазола. Так, согласно руководящим принципам, опубликованным Всемирной организацией здравоохранения (whqlib-doc.who.int/bulletin/1996/Vol74-No3/bulletin_1996_74%283%29_231-242.pdf), длительное лечение кистозного эхинококкоза происходит в дозировке 40-50 мг/кг/сут в течение, по крайней мере, 3-6 месяцев. А для альвеолярного эхинококкоза, доза составляет 40-50 мг/кг/день - лечение не менее двух лет, а возможно и больше для пациентов с неоперабельным заболеванием. Действительно, существуют документально зафиксированные случаи лечения в течение десяти или более лет.
    ——
    Более того в дозе 500 мг мебендазол использовался многими людьми с этого блога без каки-либо последствий. Вот только у некоторых ферменты печени немного повышались.
    —
    Мебендазол - это хорошо известное противоглистное средство. Противопоказания к применению - неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет. Данный препарат хорошо переносится. А побочные действия возникают крайне редко. Упаковка из 6 штук по 100 мг стоит около 100 рублей. Для лечения опухоли у девушки весом 55-60 кг терапевтическая доза составит около 200 мг в сутки = 2 таблетки. Итого месячный курс лечения будет стоить около 1000 рублей. Этот препарат продаётся в России без рецепта.
    Доклинические испытания мебендазола в пробирке и в естественных условиях:
    
    Мебендазол в пробирке и в естественных условиях подавляет рост клеток рака легких в 5 раз, а также вызывает самоуничтожение глиобластомы (наиболее частой и наиболее агрессивной формы опухоли мозга).
    Мебендазол в пробирке подавляет рост клеток опухолей молочной железы, ЦНС, яичников, толстой кишки, крови, остеосаркомы, меланомы. Самый высокий уровень чувствительности к препарату показали лейкоз («рак крови») и рак толстой кишки - около 80%.
    Мыши, получавшие мебендазол даже в больших дозировках для лечения опухолей, не показали никаких побочных эффектов.
    Мебендазол подавляет на 80% образование легочных метастазов у мышей.
    В некоторых исследованиях мебендазол убил все раковые клетки за 20 дней.
    Но мебендазол не показал активность в отношении к доброкачественных новообразованиям.
    Испытания на людях:
    1. В 2013 году был описан случай лечения мебендазолом метастатического рака толстой кишки Петром Нюгрен и Рольф Ларссон. 74-х летний пациент, страдающий прогрессирующим метастатическим раком толстой кишки получил безуспешную терапию лекарствами капецитабин, оксалиплатин, бевацизумаб, капецитабин, иринотекан. После этого он получил лечение мебендазолом в стандартной дозировке 100 мг два раза в день. Решение лечиться мебендазолом было принято благодаря успешных доклиническим испытаниям на мышах и в пробирке. После шести недель монотерапии, радиологическое обследование показало полную ремиссию. Однако пациент испытывал повышение уровня печеночных ферментов. Лечение было временно приостановлено, а затем начато уже в дозировке 100 мг 1 раз в сутки. Побочных эффектов у пациента не наблюдалось.
    
    2. В настоящее время в больнице Джона Хопкинса пациентам с диагнозом глиомы в рамках эксперимента назначают курс мебендазола. clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01729260. Цель данного исследования - найти самую высокую дозу мебендазола, которая может быть безопасна для лечения людей со злокачественными опухолями головного мозга. Курс лечения - 28 дней по 500 мг 3 раза в сутки.
    Известное действие препарата, сравнительно низкая токсичность (даже в высоких дозах), низкая стоимость и сильная доклиническая доказательная база делают мебендазол идеальным кандидатом для перепрофилирования из противоглистного средства в противоопухолевое средство.
    Как и в случае с другими противораковыми средствами, скорее всего, мебендазол будет более эффективным в сочетании с другими препаратами или методами лечения.
    Средства, перечисленные ниже, имеют высокую степень эффективности. Их применение либо уже подтверждено в клинических испытаниях, либо эти средства в настоящее время успешно проходят клинические испытания в онкологии. И поэтому эти средства были выбраны (опираясь на рекомендации учёных ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4096024/), как потенциальные агенты для совместного применения с мебендазолом.
    1. Алина
      » В исследования итроканозо действует дозозависмо. И чем выше доза, тем лучше.» — откуда это? Вот здесь cancerres.aacrjournals.org/content/canres/71/21/6764.full.pdf прочитала, что начиная с определенной концентрации смысла в увеличении просто нет, если ошиблась и неверно поняла, прошу прощения в таком случае.
      И опять же, итроканозол везде применялся вместе с химией, для рака легких идет очень токсичная химия, часто carboplatin и docetaxel. Вы знаете, что будет, если при таком сочетании еще добавлять 600mg итраконлазола? Вот я не знаю, потому что статей о такой дозировке с такой химией для такого рака нет.. то есть это лишь предположения, но не доказательство, что так делать можно, безопасно и действенно.
      
      Про мебендазол, вы кинули статью Пана (Pantziarka), собственное чью цитату я вам и приводила, поэтому если уж и опираться на мнение ученых, то этот ученый писал о 100mg, а его коллеги добавили, что чуда для рака легких так и не увидели. И опять же в его статье есть два примера на людях (вы привели только один), да и первый не совсем хорошо закончился, если кому-то интересно, могут прочесть оригинал ниже.
      
      А в Джона Хопкинса действительно идут исследования, но статей с результатами еще нет. И я туда также писала непосредственно Рудину, но ответ был предсказуем, работа еще идет и никакой предварительной информации нет и не будет. Если у вас есть какая-то инсайдерская информация, то какая и откуда?
      
      Про маленькую токсичность, да, это так, и много, где про это пишут. Но опять же, здесь же идет речь об онкобольных, у которых скорее всего была уже первая линия химиотерапии, поэтому я и спрашивала и сейчас обращаю внимание именно на совместимость, так как понимаю, как сильно меняется организм после химии, что не токсично для обычного человека, не значит, что будет не токсично для человека прошедшего химию. Многие умирают не от рака, а от токсичного лечения, поэтому любые добавки, могут быть довольно опасны, это к слову о том, что не стоит бояться. Бояться может и не стоит, но действовать согласно статьям, в которых приведены готовые и обработанные результаты конкретного рака с конкретной совместимостью на людях, а не на мышах, все таки куда безопаснее. Тем более, что наша российская медицинская система не позволяет врачам находить время для прочтения статей, и тем более назначать те препараты, которые не прошли сертификацию, как препараты от рака, поэтому лично я уверена, что все ваши читатели действуют самостоятельно, без дополнительных консультаций, лишь бы это плохо не кончилось с такими смелыми и мало доказанными дозировками…
      
      «In 2011, a case of long-term tumour control in metastatic adrenocortical cancer was published . Adrenocortical cancer is a relatively rare malignancy with few treatment options in the case of non-resectable disease. The patient had experienced disease progression despite multiple chemotherapeutic protocols and several rounds of surgery. After all other treatment options had been exhausted, the patient discovered the pre-clinical evidence of MBZ action against adrenocortical cancer via Pubmed and forwarded the information to the clinicians, who agreed to use it based on this evidence and the relatively low toxicity of treatment. Monotherapy commenced with MBZ at a typical anti-helminthic dose of 100 mg twice a day. The patient experienced some regression in metastatic lesions, and overall the disease remained stable for 19 months of MBZ monotherapy, tolerating the treatment without side effects, and his quality of life returned to his baseline prior to his initial surgery. However, 24 months after the commencement of oral MBZ a scan showed disease progression, and everolimus was added to the MBZ but without additional benefit in disease control.
      
      A case of metastatic colon cancer treated with MBZ was described by Peter Nygren and Rolf Larsson in 2013 . Here, a 74-year-old patient suffering from progressive metastatic colon cancer had been treated first with capecitabine, oxaliplatin, and bevacizumab, and then by capecitabine and irinotecan in the face of disease progression, and who had no standard treatment options available was started on an oral dose of MBZ of 100 mg twice a day. MBZ was selected based on the author’s previous pre-clinical work with MBZ . After six weeks of monotherapy, radiological evaluation showed near complete remission of metastatic lesions in the lungs and lymph nodes and a good partial remission in the liver. However, the patient experienced elevated liver enzymes (AST and ALT), so MBZ was temporarily stopped and then started at half the dose, with the patient reporting no ill effects. Liver enzymes normalised and a subsequent round of CT scans confirmed the initial disease response. After ceasing treatment for approximately three months, the patient developed brain metastases that were treated with radiotherapy, following by evidence of disease in the lymph nodes. MBZ treatment was not recommenced following the discovery of the brain metastases or in subsequent disease progression. A further five patients have been treated, with one experiencing a minor remission .»