УДК616.71-007.1-056.7: -036.1 ОО!: 10.22141/2224-0713.3.89.2017.104252
Пономарев В.В., Карасев Ю.А.
Белорусская медицинская академия последипломного образования, г. Минск, Беларусь
Болезнь Олбрайта: клинический случай и анализ литературы
Резюме. Представлена диагностика орфанного двигательного расстройства - спорадического случая болезни Олбрайта. Неврологические нарушения у пациента включали умеренное когнитивное снижение подкоркового типа, хореоатетоидный гиперкинез в левых конечностях и легкий экстрапирамидный синдром. Диагноз подтвержден лабораторными данными (высоким уровнем паратгормона, низким уровнем кальция), остеоденситометрией (остеопения шейки бедренной кости слева), рентгенографией коленных суставов (множественные мелкие обызвествления сливного характера в мягких тканях параартикулярно), характерными признаками при проведении компьютерной томографии головного мозга. Ключевые слова: болезнь Олбрайта; диагностика; лечение
М1ЖНАРОДНИЙ НЕВРОПОГ1ЧНИЙ ЖУРНАЛ
INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL |
МЕЖДУНАРОДНЫЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ МАТЕР1АЛИ КОНФЕРЕНЦП /PROCEEDINGS OF THE CONFERENCE/
Болезнь Олбрайта (БО, наследственная остеоди-строфия, псевдогипопаратиреоз) - редкое наследственное полисистемное заболевание, характеризующееся невосприимчивостью клеток-мишеней к па-ратгормону . Его истинная частота неизвестна, однако считается, что БО относится к числу орфан-ных болезней, так как в мировой литературе к концу XX века было описано только около 300 случаев . По механизму развития БО напоминает гипопарати-реоз, в основе которого лежит первичный дефицит паратиреоидного гормона, обусловленный снижением функциональной активности паращитовидных желез. При БО, напротив, клинические проявления вызываются нарушением чувствительности тканей-мишеней к действию паратгормона при его достаточном уровне секреции. Впервые эта патология описана в 1942 г. Ф. Олбрайтом (F. Albright) и в последующем получила эпонимический термин . Заболевание обычно проявляется у детей и подростков .
Этиология БО неизвестна, хотя считается, что это генетически гетерогенное заболевание. Однако данные о типе ее наследственной передачи в литературе противоречивы. При БО описываются X-сцепленный, аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы . В большинстве случаев развитие
БО связано с мутациями в расположенном на хромосоме 20 локусе 20q13 гена GNAS1. Наиболее часто наблюдается интерстициальная делеция длинного плеча второй хромосомы в локусе 2q37 . Изучение родословных показывает, что число женщин с БО в 2 раза превышает количество мужчин, так как установлено, что БО не передается от отца к сыновьям . В основе патогенеза БО лежит генетически обусловленная резистентность почек и костей к действию паратгор-мона в результате дефекта комплекса «специфический циторецептор - паратгормон - аденилатциклаза», что нарушает процесс образования в почках циклического 3",5"-АМФ, являющегося внутриклеточным посредником действия паратгормона на метаболические процессы .
В зависимости от биохимического уровня поражения выделяют несколько типов БО .
1-й А тип: дефектен сам циторецептор, связывающий паратгормон. Имеет аутосомно-доминантный тип наследования. При данном типе нередко наблюдается одновременное вовлечение многих эндокринных желез: щитовидной и поджелудочной желез, гонад.
1-й В тип: отмечается дефект нуклеотидсвязыва-ющего белка, локализованного в липидном слое клеточной мембраны, который функционально связывает
© «Международный неврологический журнал», 2017 © «International Neurological Journal», 2017
© Издатель Заславский А.Ю., 2017 © Publisher Zaslavsky O.Yu., 2017
Для корреспонденции: Пономарев Владимир Владимирович, Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования», ул. П. Бровки, 3, г. Минск, 220013, Беларусь; e-mail: [email protected] For correspondence: Vladymir Ponomarev, State Education Institution"Belarusian Medical Academy for Postgraduate Education", P. Brovki st., 3, Minsk, 220013, Belarus; e-mail: [email protected]
рецептор с аденилатциклазой. Также имеет аутосом-но-доминантный тип наследования, однако не исключен сцепленный с Х-хромосомой тип. В отличие от 1-го А типа для данного типа нехарактерно поражение эндокринных желез.
2-й тип обусловлен ферментативной недостаточностью аденилатциклазы. Паратгормон при этом связывается с рецепторами и вызывает нормальную ответную реакцию клеток на паратгормон в виде увеличения экскреции циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Однако внутриклеточная нечувствительность к цАМФ не позволяет в полной мере реализоваться действию па-ратгормона. Отличие данного типа от остальных форм БО заключается в том, что сохраняется нормальная реакция почек на экзогенное введение паратиреоидного гормона в виде увеличения экскреции цАМФ с мочой.
Некоторые авторы выделяют БО, которая характеризуется отсутствием гипокальциемии, гиперфос-фатемии, судорог и остеомаляции, и относят ее к 1-му С типу. Однако вероятно, что этот вариант является одним из клинических фенотипов 1-го А типа .
Клиническая картина БО отличается мультиси-стемным и мультиорганным поражением, при котором соматические симптомы комбинируются с признаками поражения нервной системы . У пациентов отмечаются диспропорциональность физического развития, низкий рост (до карликовости) за счет укорочения нижних конечностей, резкое укорочение I, III и V пястных и плюсневых костей (особенно III и IV), «лунообразное» лицо . Вследствие нарушений минерального обмена иногда наблюдаются экзостозы и аплазия зубов; компенсаторная гиперплазия пара-щитовидных желез (наличие в них аденом не характерно); кальцификация мягких тканей, подкожные кальцификаты; может отмечаться остеопороз; поражение глаз (лентикулярная катаракта); кальцинаты в подкожной клетчатке с тенденцией к их изъязвлению, что имитирует оссифицирующий миозит. В части случаев при БО наблюдается одновременное вовлечение эндокринных желез, что проявляется гипотиреозом, гипо-гонадизмом, сахарным диабетом, усугубляет течение БО и придает его клиническим проявлениям выраженный полиморфизм .
Неврологические проявления считаются ведущими нарушениями при БО, так как обусловлены симметричной интрацеребральной кальцификацией коры полушарий, базальных ганглиев и зубчатых ядер мозжечка в связи с отложением солей кальция и железа в стенках мелких артерий и артериол, а также в веществе головного мозга . Выделяют несколько ведущих клинических синдромов, которые у пациентов с БО встречаются в различных комбинациях и разной степени выраженности. К ним относят: 1) подкорковую деменцию; 2) локальные судороги и/или тетанические спазмы; 3) экстрапирамидные нарушения: гиперкине-зы (хорея, тремор, дистония, атетоз, орофациальная дискинезия) или паркинсонизм; 4) мозжечковые симптомы; 5) нарушение речи; 6) преходящие или стойкие пирамидные знаки; 7) эпилептические приступы;
8) боль в дистальных отделах конечностей; 9) положительные симптомы Хвостека и Труссо .
К основным диагностическим критериям БО относят :
Низкий рост;
Круглое лицо;
Задержку нервно-психического развития;
Скелетные аномалии;
Высокий уровень паратиреоидного гормона в крови;
Снижение экскреции с мочой фосфатов и цАМФ.
Диагностика БО помимо характерной клинической
картины основывается на лабораторных данных. Дифференциально-диагностическим тестом может быть характер почечной экскреции цАМФ в ответ на введение паратгормона: повышенная экскреция цАМФ отмечается при типе 2 и ее отсутствие - при типе 1 . Диагноз БО подтверждается обнаружением сниженного уровня гуаниннуклеотидсвязывающего белка белок) в крови (в среднем в 1,5-2 раза) по сравнению с нормой . Гипокальциемия, как правило, сочетается с гиперфосфатемией и гипофосфатурией. Уровень паратгормона повышен, однако при 1С-типе его уровень может быть в норме . При рентгенологическом исследовании костной системы у части пациентов с БО обнаруживается укорочение пястных и плюсневых костей, нередко - генерализованная деминерализация (остеопороз), значительное утолщение костей свода черепа .
Лечение БО заключается в назначении препаратов кальция в дозах, достаточных для поддержания нормальной концентрации кальция в крови . Большое значение имеет терапия витамином D. Начальную дозу рассчитывают из 2000 МЕ/кг массы тела в сутки, но не более 100 000 МЕ в сутки. Во избежание передозировки препаратов витамина D необходим контроль за концентрацией кальция в крови каждые 3-7 дней в течение первых двух недель лечения и каждый месяц в течение последующих 2-3 месяцев. По достижении стабильной концентрации кальция в крови достаточно проверять ее 1 раз в 2-3 месяца . Можно применять кальцитрин, дигидротахистерол, оксидевит, а также другие препараты активных форм витамина D. Важное значение придают диете с ограничением фосфора, что помогает нормализовать концентрацию кальция в крови и устранить симптомы вторичного гиперпа-ратиреоза . При недостаточности других желез внутренней секреции проводят заместительную коррекцию соответствующими гормонами. При неврологических нарушениях используют симптоматическую
терапию: противосудорожные препараты; антиокси-данты, мозговые метаболиты; препараты леводопы; клоназепам .
Прогноз при БО точно не определен, однако можно предположить, что своевременная диагностика и рациональная терапия этой патологии позволяют говорить о положительных прогнозах на жизнь и возможности контроля за течением заболевания .
Ранее (в 2005 году) мы уже приводили семейный случай диагностики БО , однако исключительная редкость описания спорадических случаев этой патологии в русскоязычной литературе побудила нас привести еще одно собственное клиническое наблюдение, при этом сопроводив его анализом современной литературы.
Пациент Г., 36 лет, холост, на момент обращения не работает, инвалид 3-й группы, образование среднее специальное. Жалобы при поступлении на насильственные движения в левых конечностях, больше в руке; онемение в левой руке, нарушение речи; плохой сон. Считает себя больным с июня 2001 г., когда появились периодические тонические сокращения мышц правой половины лица с присоединением насильственных вычурных движений в правых конечностях продолжительностью 10-15 секунд 5-6 раз в сутки, возникающие после провоцирующего фактора (перемена положения тела, физическая нагрузка, внезапное речевое обращение к пациенту). 26.11.2001 г. был госпитализирован в одно из неврологических отделений в г. Минске, где проведена компьютерная томография головного мозга и на основании заключения специалиста по лучевой диагностике установлен диагноз «болезнь Фара». При выписке была рекомендована постоянная противосу-дорожная терапия карбамазепином. К 2006 г. на фоне регулярного приема данного препарата двигательные пароксизмы регрессировали, однако появились и начали усиливаться когнитивные нарушения. За последние несколько лет появились насильственные движения в левых конечностях, нарастала выраженность когнитивных нарушений, присоединилось нарушение речи. В течение всего периода заболевания пациент неоднократно проходил лечение в различных неврологических отделениях г. Минска с диагнозом «болезнь Фара». Анамнез жизни: отмечается патология перинатального периода: осложненные роды у матери, у новорожденного выявлен врожденный порок сердца (недостаточность митрального клапана). Отмечался логоневроз с детства, начал говорить только с 4 лет. Семейно-на-следственный анамнез достоверно не отягощен, однако мать также имеет низкий рост и множественные стигмы строения скелета. В 1996 г. оперирован по поводу врожденного косоглазия. С 2003 по 2006 г. проходил лечение у офтальмологов с диагнозами: нейроретинит О8, кератопатия О8, артифакия, незрелая, осложненная катаракта ОD; оперировали катаракту О8 (2005 г.).
При объективном осмотре: общее состояние удовлетворительное, выглядит моложе своих лет, телосложение нормостеническое, алиментарное ожирение. Костно-мышечная система: низкий рост, равновели-
кая длина пальцев стоп, размер черепа непропорционален скелету, короткие широкие фаланги пальцев. АД 120/80 мм рт.ст., границы сердца не расширены, тоны сердца ясные, ритмичные; дыхание везикулярное. Язык влажный, не обложен, живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена, мочеиспускание, стул - без особенностей, симптом Пастернацкого отрицательный. Неврологический статус: в сознании, эйфоричен, снижена память, ослаблено внимание, элементы бра-дифрении. Глазодвигательных нарушений, нистагма нет. Лицо симметрично. Язык по средней линии. Речь умеренно дизартрична, доступна пониманию. Объем активных и пассивных движений в конечностях сохранен. Несколько повышен тонус в левых конечностях, по экстрапирамидному типу - больше в руке. Глубокие рефлексы равномерно оживлены, D = 8. Силовых парезов не выявлено. Почти постоянный среднеампли-тудный неритмичный хореоатетоидный гиперкинез в левых конечностях, больше выражен в руке. В позе Ромберга устойчив. Координаторные пробы выполняет удовлетворительно. Нейропсихологическое тестирование: ММ8Е - 26 баллов, БАБ - 8 баллов (характерны для умеренного подкоркового типа когнитивного снижения).
Лабораторные исследования. Общеклинические анализы крови и мочи - без особенностей. Биохимический анализ крови: кальций - 1,32 ммоль/л (норма 2,2- 2,65 ммоль/л); фосфор - 2,03 ммоль/л (норма 0,81- 1,45 ммоль/л). Гормональное исследование крови: АТ-ТПО - 63,06 мМЕ/мл (норма 0-34 мМЕ/мл), Т3св. - 2,96 пм/л (норма 3,9-6,0 пм/л), Т4св. - 8,89 пм/л (норма 12-22 пм/л), остеокальцин - 43,55 пг/мл (норма 24-70 пм/л), паратгормон - 348,3 пг/мл (норма 15-65 пм/л), ТСГ - 5,78 мМЕ/мл (норма 0,5-4,67 мМЕ/мл), кальций ионизированный - 0,32 ммоль/л (норма 1,0-1,2 ммоль/л). Эти результаты указывали на гипофункцию щитовидной железы с аутоиммунным компонентом. Содержание паратгормо-на в несколько раз превышало норму. Уровень кальция в крови (общий и ионизированный) был ниже нормальных величин, а фосфора - напротив, повышен. Данный дисбаланс является патогномоничным для БО.
Инструментальные исследования. Сцинтиграфия паращитовидных желез: данных в пользу гиперфункциональной гормонально активной аденомы паращи-товидных желез не выявлено. Остеоденситометрия поясничного отдела позвоночника и шеек бедренных костей: незначительная остеопения шейки бедренной кости слева. УЗИ щитовидной железы: диффузная гиперплазия. Рентгенография коленных суставов: рентген-признаки гонартроза 1-2-й ст., множественные мелкие очаговые тени (обызвествления), местами сливного характера, в мягких тканях параартикулярно. ЭЭГ: умеренные изменения ЭЭГ дизритмичного характера с признаками дисфункции срединно-стволовых структур головного мозга (8 > D), патологических форм активности, очаговых нарушений нет. КТ головного мозга: линейные участки обызвествления в базальных ганглиях; пятнистые участки обызвествления белого
Рисунок 1. КТголовного мозга пациента Г., 36лет, с диагнозом «болезнь Олбрайта»: отмечается значительное утолщение костей свода черепа, пятнистые участки обызвествления белого вещества в лобных, теменных, затылочных и височных долях головного мозга
вещества в лобных, теменных, затылочных и височных долях головного мозга (рис. 1), обоих полушариях мозжечка и проекции ствола (рис. 2), утолщены кости свода черепа (рис. 1).
Осмотры специалистов. Уролог: без острой урологической патологии; эндокринолог: рекомендовано исследование кальция общего и ионизированного, уровня паратгормона; психиатр: когнитивно-мнестически снижен, эмоциональная лабильность в структуре органической патологии центральной нервной системы; логопед: дизартрия.
Учитывая характер жалоб, данные анамнеза, соматического, неврологического статуса, результаты лабораторных и инструментальных методов иссле-
Рисунок 2. КТ головного мозга этого же пациента: пятнистые участки обызвествления белого вещества в обоих полушариях мозжечка и в проекции ствола
дования, пациенту был установлен диагноз: болезнь Олбрайта с умеренным хореоатетоидным гиперкинезом преимущественно в левой руке, когнитивными нарушениями подкоркового типа, псевдогипопарати-реозом. Пациенту назначены витамин D, препараты кальция, акатинол мемантин, топирамат, строгая диета. При осмотре в дальнейшем отмечена некоторая положительная динамика в отношении выраженности хореоатетоидного гиперкинеза.
Мы проводили дифференциальную диагностику со всеми заболеваниями, упомянутыми выше, которые могут сопровождаться схожими клиническими и рентгенологическими данными. Наибольшую сложность вызвала дифференциальная диагностика с болезнью Фара, по поводу которой пациент наблюдался в течение длительного времени. В табл. 1 представлены отличия
Болезнь Олбрайта
Болезнь Фара
Дизрафические признаки
Наследственный характер
Паратгормон
Норма или снижен
Сопутствующая резистентность к другим гормонам
Половые гормоны, глюкагон, АДГ
Аутоиммунные заболевания
Опорно-двигательная система
Остеопороз
Может быть остеосклероз
Неврологические проявления
Чаще гиперкинезы
Чаще паркинсонизм
КТ головного мозга
Стриопаллидозубчатый кальциноз + гиперостоз свода черепа
Стриопаллидозубчатый кальциноз
Проба с паратгормоном
Отрицательна в большинстве случаев
Таблица 1. Дифференциальная диагностика болезни Фара и Олбрайта
между этими заболеваниями, анализ которых позволил нам остановиться на диагнозе БО.
Из таблицы следует, что в пользу БО указывали дизрафические признаки пациента (низкий рост, равновеликая длина пальцев стоп, размер черепа непропорционален скелету, короткие широкие фаланги пальцев), уровень паратгормона, значительно превышающий нормальные показатели; гипофункция щитовидной железы с аутоиммунным компонентом; начальные стадии остеопороза; превалирование в неврологическом статусе гиперкинетического синдрома; на компьютерной томографии головного мозга, помимо стриопаллидозубчатого кальциноза, отмечался также гиперостоз свода черепа (толщина костей черепа в среднем на 2,5 мм превышала средние величины); проба с паратгормоном не привела к каким-либо значительным изменениям уровня кальция в сыворотке крови.
Интерес к данному клиническому случаю обусловлен исключительной редкостью заболевания, сложностью дифференциальной диагностики и полиморфизмом его клинических проявлений. Несмотря на распространенность поражения вещества головного мозга по результатам нейровизуализации, в неврологическом статусе у пациента отсутствовали мозжечковые и пирамидные симптомы. Клинический диагноз в нашем случае требует дополнительной ДНК-диагностики для его окончательной верификации и оценки риска появления БО у потомства.
Список литературы
1. Пономарев В.В. Редкие неврологические синдромы и болезни. - СПб.: Фолиант, 2005. - С. 105-109.
2. Лихачев С.А., Дрозд И.С., Корбут Т.В. Наследственная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипопаратиреоз типа 1 а) с кальцификацией базальных ганглиев // Невролог. журнал. - 2007. - № 5. - С. 21-25.
3. Казанцева Л.З., Новиков П.В., Белова Н.А. и др. Наследственная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипопаратиреоз) у детей//Рос. вестн. перинатол. и педиатр. - 1998. - № 5. - С. 43-45.
4. Пономарев В.В., Науменко Д.В. Болезнь Фара: Клиническая картина и подходы к лечению // Журнал невропатологии и психиатрии. - 2004. - № 3. - С. 62-64.
5. Пономарев В.В. Нейродегенеративные заболевания: настоящее и будущее // Мед. новости. - 2007. - № 5. - С. 23-28.
6. Albright F., Burnett C.H., Smith P.H., Parsons W. Pseudopara-thyroidism - an example of the Seabright-Bantam syndrome. Report of3 cases // Endocrinology. - 1942. - 30. - 922-935.
7. Ringel M.D., Schwinger W.E., Levine M.A. Clinical implications of genetic in G protein // Medicine (Baltimore). - 1996. - 75. - 4. - 171-184.
8. Phelan M.C., Rogers R.C., Clarkson K.B. et al. Albright hereditary osteodystrophy and del (2) (q37.3) in four unrelated individuals // Am. J. Med. Genet. - 1995. - 58. - 1. - 1-7.
9. Spiegel A.M. The molecular basis ofdisorders caused by defects in Gproteins// Horm. Res. - 1997. - 47. - 3. - 89-96.
10. Wilson L.C., Leverton K., Oude L.M.E. et al. Brachydactily and mental retardation: an Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome located to 2q37// Am. J. Med. Genet. - 1995. - 56. - 2. - 400-407.
11. Koo B.B., Schwindiger W.F., Levine M.A. Characterization of Albright hereditary osteodystrophy and related disorders // Acta. Pediatr. Scan. - 1995. - 36. - 1. - 3-13.
12. Konupcikova K., Masopust J. Dementia in a patient with Fahr"s syndrome // Neuroendocrinology. - 2008. - №4. - Р. 431-434.
Получено 27.02.2017 ■
Пономарьов В.В., Карасьов Ю.О.
Блоруська медична академя пюлядипломно!" освпи, м. Мнськ, Блорусь
Хвороба Олбрайта: кл^чний
Резюме. Подана дiагностика орфанного рухового розладу - спорадичного випадку хвороби Олбрайта. Невролопчш по-рушення в пащента включали помiрне когштивне зниження пщюркового типу, хореоатетощний гшерюнез в лiвих юнщв-ках i легкий екстрашрамщний синдром. Дiагноз пщтвердже-ний лабораторними даними (високим рiвнем паратгормона,
випадок i ohoaî3 л^ератури
низьким piBHeM кальцш), остеоденситометрieю (остеопетя шийки стегново! шстки злiва), peнтгeногpафieю колшних cyrao6iB (множинт,npi6Hi звапншня зливного характеру в м"яких тканинах параартикулярно), характерними ознака-ми при проведент комп"ютерно! томографи головного мозку. слова: хвороба Олбрайта; дiагностика; лшування
V.V. Ponomariov, Yu.A. Karasev
Belorussian Medical Academy of Postgraduate Education, Minsk, Belorus
Albright Disease: A Clinical
Abstract. The paper deals with the case of orphan motor disorders - sporadic Albright osteodystrophy. Neurological signs in this case include moderate subcortical mental retardation, choreoath-etosis in left arm and mild extrapyramidal symptom.The correct diagnosis was verified by specific laboratory (high parathyroid hor-
Case and Literature Analysis
mone level, low concentrations of calcium) osteodensimetry indices (femoral neck left-side osteopenia), knee radiograms (multiple little confluent calcification in soft tissues para-articular) and CKT typical findings.
Keywords: sporadic Albright disease; diagnostic; therapy
Страшный диагноз под названием синдром Олбрайта имеет неясную этиологию. Патология генетического происхождения проявляется повышенной пигментацией кожи и изменениями гормональной системы с ранним половым развитием. Редкое заболевание поражает весь организм человека. Многие больные страдают не только от физической отсталости, пациентам при болезни Олбрайта свойственна еще и умственная неполноценность.
Что такое синдром Олбрайта
Псевдогипопаратиреоз – так еще называют патологию, получившую название по фамилии американского ученого Фуллера Олбрайта (Fuller Albright) , открывшего это заболевание. Частота болезни встречается во всем мире как один случай на сто тысяч или на один миллион человек. Установить диагноз затруднительно, по этой причине болезнь Олбрайта может неверно распознаваться, что усложняет точное определение данных о ее распространенности.
Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта (другой синоним патологии) развивается из-за генетических мутаций, которые начинают происходить в организме случайно, без обоснованных причин. Паращитовидная железа организма, регулирующая уровень кальция и фосфора, выделяет паратгормон. У заболевшего таким синдромом человека резистентность тканей к этому гормону нарушена. В итоге, костная система человека начинает разрушаться под действием результатов изменения метаболизма кальция и фосфора.
Для синдрома характерно появление на теле специфических пятен, фиброзной дисплазии и различных эндокринопатий . Среди последних самая частая – преждевременность полового развития. Редкой патологии подвержены как девочки, так и мальчики, но у лиц женского пола болезнь отмечается в два раза чаще. Отдельные генетики утверждают о подавляющей частоте больных среди девочек, так как характерный симптом раннего полового созревания у девочек отмечен почти в 10 раз чаще. Прочие проявления синдрома встречаются у обоих полов практически одинаково.
Причины
Этиология синдрома неизвестна. Предполагаются неврогенные влияния и эндокринные мутации, которые вызваны врожденными отклонениями в гипоталамической области при эмбриональном развитии и ранней продукцией гонадотропного гормона. Ученые считают, что развитие синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта обуславливается отсутствием реакции клеток почек и костей на действие гормонов паращитовидных желез .
Уровень кальция и фосфора в кровеносной системе регулируется паращитовидными железами, но при этом патологическом состоянии их интактное (равнодушное) реагирование к колебаниям указанных элементов приводит к возникновению гиперпаратиреоза (избыточной продукции паратгормона), изменению структуры костей. В почках нарушается нормальный ход синтеза цАМФ – циклического аденозинмонофосфата, вспомогательного звена для распространения сигналов отдельных гормонов, в том числе паратгормона.
При синдроме Мак-Кьюна-Олбрайта сбой вызван мутацией генов . Нарушение может произойти в любом месте метаболической цепи: у кого-то поврежден рецептор, у ряда больных изменению подверглись белки мембраны клетки, у других наблюдается недостаточная продукция цАМФ. Связывающие эти случаи генетическая обусловленность не передается по наследству: мутация происходит уже после оплодотворения.
Симптоматика
Проявляющиеся признаки полностью обусловлены клеточным расположением мутировавшего гена. У некоторых пациентов диагноз подтверждается в раннем детстве, поскольку присутствуют явные аномалии в развитии костей и отмечается повышенная работа эндокринных желез (так, менструация может начаться в грудничковом возрасте – спорадические меноррагии). У других больных симптомы проявляются позже. Основные патологические признаки сопровождаются общим отставанием в развитии человека – интеллектуальном и физическом.
Болезнь Олбрайта характеризуется тремя главными признаками , при наличии двух из трех уже можно ставить этот диагноз:
- Преждевременное половое созревание. Симптом может проявляться в полной или неполной степени. Например, менструации начинаются очень рано, они обильны, болезненны, но при неполной форме симптома их может и не быть вовсе. В младенческом периоде появляются вторичные половые признаки, такие, как набухание и развитие молочных желез, часто появляются кисты на яичниках. У мальчиков же растут волосы на лобке и член.
- Фиброзная остеодисплазия. Рост скелета, его зрелость, окостенение значительно опережают стандартные показатели развития. Нарушение костной ткани ведет к искривлению костей, их деформации, характерна асимметричность. Самые частые признаки – хромота, искривление позвоночника. Рост замедляется, что заметно уже в детском возрасте, потом низкорослость начинает сопровождать еще и лишний вес. У многих больных происходит неравномерный рост черепа, возникает внешнее уродство, пучеглазие. В возрасте полового созревания изменения костей замедляются, количество переломов уменьшается.
- Изменения кожных покровов. Это проявляется в гиперпигментации. Кожный покров на туловище покрыт большими желто-коричневыми пятнами с неровными краями. Участки пигментации могут располагаться на пораженной стороне в области поясницы, на бедре, верхней части спины, ягодицах, груди. У ребенка светло-коричневые пятна появляются, как правило, сразу после рождения.
Диагностика
Болезнь Олбрайта трудно диагностируется у младенца, а в возрасте 6-10 лет симптоматика проявляется уже выраженно. Наблюдаются множественные отклонения в развитии костной системы, снижен кальций в крови, повышены фосфор и паратгормон. Больному назначаются анализы на гормоны (половые, тиреоидные, гонадотропин) . Чтобы подтвердить диагноз, проводится тест на уровень фосфатов и цАМФ, для чего в кровь больного вводится 200 единиц паратгормона и через четыре часа проводится анализ мочи.
Отсутствие повышения резистентности почек к паратгормону является достаточным основанием для постановки диагноза «болезнь Олбрайта». Проведение биохимического анализа крови, выявившего гипофосфатурию (недостаточное выведение фосфора с мочой), дополняется рентгенологическим исследованием для контроля изменения костей и мягких тканей. Женщины обязательно проходят осмотр у гинеколога, ультразвуковое исследование таза и анализ на половой хроматин. Очаги пятен бывают видны при рождении, но из-за небольшого размера и бледности их часто не замечают.
Лечение синдрома Олбрайта
Специфического лечения болезни Олбрайта нет, поскольку это результат генетической мутации. Лечение носит симптоматический характер , и начинать терапию требуется сразу же, поскольку промедление усугубляет умственную задержку. Больному назначают препараты кальция в суточных дозах, необходимых для поддержания нормальной концентрации минерала в организме, и прием витамина D в объеме до 100000 единиц в сутки: это кальцитриол, дигидротахистерол, оксидевит.
Для недопущения передозировки, уровень кальция и витамина D требует регулярного контроля. Чтобы не допустить преждевременной половой зрелости и для снижения эстрогена применяют гормональные препараты – антиандрогены, ингибиторы ароматазы. Для устранения проявления вторичного гиперпаратиреоза рекомендовано питание с пониженным содержанием фосфора.
Показанием для хирургического вмешательства являются прогрессирование нарушения зрительных функций, атрофия зрительного нерва. Для снятия болей применяют обезболивающие средства с небольшим количеством бисфосфонатов (веществ, предотвращающих потерю костной массы). При синдроме Мак-Кьюна-Олбрайта важно укреплять мускулатуру тела. Если терапия рациональна и начата вовремя, прогноз для жизни благоприятен. Женщина, страдающая такой патологией, решая завести детей, обязательно должна пройти обследование у генетика.
Фото людей с синдромом Олбрайта
Видео
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Случай синдрома Мак-Кьюна - Олбрайта - Брайцева
Врач травматолог-ортопед высшей категории Багриновская Ирина
Лейбовна
Московская детская городская поликлиника №110
Ключевые слова: гиперпигментация / девочки / дети / лентиго / мутация / патологический перелом / полиоссальная остеодисплазия / преждевременное половое развитие / синдром Мак-Кьюна- Олбрайта- Брайцева / фолликулярная киста.
Синдром Мак-Кьюна- Олбрайта- Брайцева (синдром МОБ, McCune–Albright–Braitsev syndrome) или синдром Олбрайта- Мак-Кьюна- Стернберга (Albright–McCune–Sternberg syndrome), как указано под кодом Q78.1 в 10-й Международной классификации болезней. Первое указание на данное заболевание принадлежит русскому и советскому хирургу В.Р. Брайцеву, который в 1907г. описал фиброзно-кистозную болезнь челюсти (displasia fibrosa polycistia ) у детей с пигментными пятнами. Однако название синдром получил лишь после публикаций американского педиатра D.J.McCune в 1936г. и американского эндокринолога F.Albright в соавторстве с патологом W.Sternberg в 1937г.
Клинические проявления синдрома:
– асимметричные гиперпигментированные пятна цвета кофе с молоком (лентиго), обычно на коже груди, спины, в области поясницы и бедер;
– эндокринопатии, чаще всего преждевременное половое развитие;
– полиоссальная фиброзно-кистозная остеодисплазия.
Синдром МОБ обусловлен соматической мутацией гена GNASI, расположенного на длинном плече 20-й хромосомы, на ранних стадиях эмбриогенеза, в связи с чем не передается по наследству. В результате образуются клоны мутантных клеток. Ген GNASI, в частности, кодирует α-субъединицу G-белка (Gαs), служащего посредником в превращении циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который регулирует гормональную систему человека.
При росте уровня цАМФ возрастает продукция меланина при нормальных значениях АКТГ и меланостимулирующего гормона, вследствие чего образуются лентигинозные пятна.
Так как Gαs служит медиатором в передаче сигнала от ЛГ и ФСГ, то мутантные клетки половых желез проявляют резко повышенную автономную реактивность, что приводит у девочек к возникновению фолликулярных эстрогенпродуцирующих кист и преждевременному половому развитию . Мутантные клетки распределяются в гонадах неравномерно. У девочек они могут локализоваться в одном или двух яичниках, обусловливая периодическое формирование односторонних либо двусторонних активных кист с их последующим регрессом .
Активная Gαs инициирует нарушение равновесия между резорбцией и регенерацией костей, пролиферацию незрелых стромальных клеток, что приводит к замещению нормальной костной структуры фиброзными массами и формированием очагов деструкции в виде кист .
Опосредуя эффекты паратиреоидного гормона (ПТГ), Gαs участвует в поддержании гомеостаза костной ткани и кальций-фосфорного обмена. ПТГ служит основным фактором, отвечающим за гомеостаз кальциевого обмена. Кальций вымывается из костей и откладывается в виде кальцинатов в подкожно-жировой клетчатке, мышцах, внутренних органах, эндотелии артериальных сосудов. Со временем костная ткань замещается фиброзной. Скелетные аномалии нарушают мобильность больных и становятся причиной сильной боли. Снижение витаминаD в крови приводит к нарушению процесса всасывания кальция в кишечнике. Гипокальциемия стимулирует еще большее выделение в кровь ПТГ и усиленное вымывание кальция из костей, что приводит к развитию выраженной остеомаляции .
В процессе роста организма и возрастающей весовой нагрузки патологический участок кости искривляется. У ряда пациентов бедренная кость деформируется и в результате патологических переломов приобретает форму пастушьего посоха. У некоторых больных сильная деформация костей приводит к инвалидизации .
При наличии мутантных клеток в других железах эндокринной системы, могут возникать многоузловой зоб, гипофосфатемический рахит, синдром Кушинга, акромегалия идр. При поражении кардиомиоцитов наблюдается тахикардия. Возможны поражения желудочно-кишечного тракта, такие как холестатический гепатит, гастроинтестинальные полипы, гастроинтестинальный рефлюкс .
Этому заболеванию подвержены оба пола, однако у девочек оно встречается в 2раза чаще, чем у мальчиков. Преждевременное половое развитие у девочек отмечается в 9раз чаще, чем у мальчиков .
Синдром МОБ- редкое (орфанное) заболевание. Частота встречаемости в мире варьирует от 1:100000 до 1:1000000 в общей популяции.
Течение и прогноз. Заболевание клинически неоднородное. Наряду со случаями классической триады признаков, существуют атипичные и неполные формы синдрома. Выраженность симптомов и тяжесть заболевания также сильно изменчивы. С возрастом патология костной ткани прогрессирует, однако при стертых формах прогрессирование замедляется с наступлением пубертата. Развитие только костной патологии по частоте превышает полный симптомокомплекс в 30-40 раз.
Клиническое наблюдение. Девочка В. 12лет поступила на прием к врачу травматологу-ортопеду Московской детской городской поликлиники №110 31.05.2017г.
Жалобы при поступлении на боли в ногах, усиливающиеся после длительной ходьбы или занятий бальными танцами. По словам пациентки, боли такой силы, что их невозможно терпеть, приходится останавливаться и садиться в любом месте. Считает себя больной в течение 3мес.
Анамнез семейный: родители- русские по национальности, не состоящие в кровном родстве. Случаев психических и неврологических заболеваний, задержки развития в родословной не было. Сибс, сестра 15лет, со слов матери здорова.
Анамнез жизни: ребенок от второй беременности, роды в срок, физиологические, масса при рождении 3500г, рост 51см, закричала сразу, оценка по шкале Апгар 8/9 баллов. Голову начала держать в 2мес, сидеть в 7мес, самостоятельно ходить в 1год, Грудное вскармливание до 5мес. Привита по возрасту. Инфекционные заболевания: ОРВИ, ветряная оспа.
Данные объективного исследования. Рост 158см, вес 40кг. Артериальное давление 120/75ммрт.ст., частота сердечных сокращений 78/мин. Общее состояние удовлетворительное. Функциональный статус: ходит, походка не нарушена. Телосложение правильное, нормостеническое. На правом и левом плече, на боковой поверхности туловища справа единичные мелкие светло-коричневые лентигинозные пятна с неровными краями диаметром до 20мм. Подкожно-жировая клетчатка развита умеренно, расположена равномерно. Видимые слизистые чистые, розовые, влажные. Периферические лимфоузлы единичные, мелкие, подвижные, безболезненные. Мышечная масса развита достаточна. Отмечается незначительная асимметрия треугольников талии, асимметрия таза влево. Ось позвоночника искривлена в левой фронтальной плоскости в поясничном отделе. Ось нижних конечностей правильная. Движения в суставах полные, безболезненные, отмечается гипермобильность надколенников. Поперечное плоскостопие, вальгусная деформация первых пальцев стоп.
Предварительный диагноз: «Остеопатии неясного происхождения. Сколиоз 1степени. Поперечное плоскостопие. Вальгусная деформация первых пальцев стоп».
Клинический анализ крови: гемоглобин 128г/л, лейкоциты 5,2×10 9 /л, палочкоядерные 1%, сегментоядерные 54%, эозинофилы 1%, лимфоциты 36%, моноциты 8%, тромбоциты 218×l0 9 /л, цветовой показатель 0,9%, скорость оседания эритроцитов 8мм/ч.
ЭКГ без особенностей.
Рентгенография голеней и коленных суставов 31.05.2017. Выявлена фиброзная дисплазия большеберцовых костей. По результатам КТ нижних конечностей от 01.06.2017 выявлена полиоссальная форма фиброзной дисплазии костей нижних конечностей.
Было принято решение провести дифференциальную диагностику между различными формами полиоссальной фиброзной дисплазии. На повторном приеме выяснились подробности анамнеза жизни, которые мать ранее скрывала. Выписки отсутствовали в амбулаторной карте и хранились у матери дома.
Продолжение анамнеза жизни и заболевания: в шестимесячном возрасте отмечалось изолированное телархе. В 2года двустороннее телархе, уплотнения молочных желез справа диаметром 3,5см, слева 3см. Половая формула Ма2Р0Ах0. За 12мес увеличение молочных желез повторялись 5раз, длительность прогресса- 3нед и регресса- 2нед. Консультирована и обследована эндокринологом в Институте детской эндокринологии ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Министерства здравоохранения России. В 4года у девочки появились менструальноподобные выделения. При УЗИ выявлена фолликулярная киста правого яичника. Проведена операция: удаления фолликулярной кисты (кистэктомия). После оперативного лечения признаки преждевременного полового созревания исчезли, темпы роста в норме, набухания молочных желез больше не отмечалось.
После анализа полного анамнеза жизни (включающего преждевременное половое развитие), а также данных рентгенографии и компьютерной томографии заподозрен синдром МОБ. Девочка направлена в Институт детской эндокринологии, где ранее лечилась.
Данные лабораторных и функциональных исследований.
Клинический анализ крови и мочи: норма.
Биохимический анализ крови: общий кальций- 2,27 (норма 2,02–2,6 ммоль/л), кальций ионизированный- 1,1 ммоль/л (норма 1,13–1,32ммоль/л), фосфор неорганический- 3,66ммоль/л (норма 0,86–1,56ммоль/л), остальные показатели в пределах нормы.
Биохимический анализ мочи: норма.
Тиреоидный профиль: ТТГ 3,2мкМЕ/л (норма 0,32–5мкМЕ/л); Т4 общий 65нмоль/л (норма 39–155 нмоль/л); Т4 свободный 21нмоль/л (норма 13–30нмоль/л).
Гормональный профиль: пролактин 6,1нг/мл (норма 4–23нг/мл); соматомединС 423нг/мл (норма 95–473нг/мл); паратгормон 16нг/л (норма 8–24нг/мл); эстрадиол 24пг/мл (норма 22–30пг/мл); ФСГ 6,8мЕД/л (возрастная норма 1,5–4,0мЕД/л); ЛГ 1,75мЕД/мл (возрастная норма 0,5–4,6мЕД/л).
Сцинтиграфия с технецием: отмечается повышение накопления фармакологического препарата в области верхней трети правой бедренной кости (102%),в области средней трети правой большеберцовой кости (180%), правой таранной кости (106%).
Рентгенография черепа в боковой проекции- без патологии.
УЗИ щитовидной железы: общий объем 6,6 см 3 ; эхогенность средняя; структура паренхимы неоднородная, расширенные фолликулы. УЗИ других внутренних органов без особенностей.
Инструментальными и лабораторными методами исследования исключены заболевания паращитовидных желез, гипофиза, эпифиза и надпочечников. Подтвержден диагноз: «Синдром МОБ ».
Этиотропное лечение при полиоссальной фиброзной остеодисплазии пока не разработано.
Рекомендовано: щадящий ортопедический режим, прекращение занятий танцами, ношение ортопедических стелек, избегание физических нагрузок и травм, лечебная физкультура для укрепления мышц нижних конечностей, поясничной области, спины, плавание. Назначено медикаментозное лечение: альфакальцидол 0,25мкг 1раз в сутки, под контролем биохимического анализа антиостеопорозное средство (остеогенон 1таблетка 2раза в день в течение 1мес 2раза в год), регулятор фосфорно-кальциевого обмена (кальцемин Адванс 1таблетка 2раза в день в течение 1мес 4раза в год) .
Спустя 1год в результате нарушения режима девочка получила закрытый перелом средней фаланги 4-го пальца правой стопы в батутном центре. На рентгенограммах правой стопы в прямой и косой проекциях визуализируется патологический перелом средней фаланги 4-го пальца правой стопы, истончение кортикального слоя 2-го и 4-го пальцев, костные балки дифференцируются слабо. Произведена иммобилизация гипсовой повязкой на срок 4нед. По истечении данного срока на рентгенограммах в прямой и косой проекциях отмечается диастаз между отломками, замедленная консолидация, что характерно для синдрома МОБ.
Рис.3а, б.Рентгенограммы правой стопы: а- до иммобилизации, б- после 4нед иммобилизации
Планируется госпитализация для подбора дозы бисфосфонатов. В настоящее время оперативное лечение нецелесообразно, поскольку с наступлением пубертата возможно замедление или даже прекращение дальнейшего развития остеодисплазии. Рассмотреть возможность операции следует при кистозных образованиях, непосредственно угрожающих патологическим переломом.
1.При подозрении на синдром МОБ необходим тщательное изучение анамнеза, так как отсутствие полных данных в медицинской документации не является редкостью.
2.Критерии диагностики: кожные проявления- невусы цвета кофе с молоком, преждевременное половое развитие, фиброзная остеодисплазия. Поскольку значительно чаще встречаются неполные и стертые формы синдрома МОБ, заподозрить его следует при наличии только двух признаков.
3.Лабораторные исследования (гормоны сыворотки крови, биохимический анализ крови) могут быть без патологических изменений. Могут также отсутствовать аномалии надпочечников, гипофиза, признаки усиленного роста в длину, акромегалии ит.п.
4.Соотношение ФСГ:ЛГ>2,5 (в данном случае 3,9) говорит о вероятности повторного возниковения кисты яичника и необходимости наблюдения эндокринологом.
5.Необходимо периодческое рентгенографическое обследование для выявления прогрессирования фиброзных кист.
Список сокращений.
АКТГ- адренокортикотропный гормон.
Ax- оволосение подмышечных впадин.
КТ- компьютерная томография.
ЛГ- лютеинизирующий гормон.
ЛФК- лечебная физическая культура.
Ма- молочные железы.
МОБ синдром- синдром Мак-Кьюна- Олбрайта- Брайцева.
ОРВИ- острая респираторно-вирусная инфекция.
ПТГ- паратиреоидный гормон
Р- оволосение лобка.
Т4- тироксин.
ТТГ- тиреотропный гормон.
УЗИ- ультразвуковое исследование.
ФП- фармакологический препарат.
ФСГ- фоликуллостимулирующий гормон.
цАМФ- циклический аденозинмонофосфат.
Литература.
1. МаказанН.В. Роль нарушений пострецепторного сигналинга в развитии мультигормональной резистентности и автономной гиперфункции эндокринных желез у детей». – Дисс … канд. мед. наук.– М., 2017.
2. УвароваЕ.В. Обоснование использования фитопрепарата на основе Vitex agnus castus у девочек с преждевременным половым созреванием, ассоциированным с синдромом Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева // Pediatric and Adolescent Reproductive Health.- 2017. - №6. - С.77–83.
3. ПлаксинаМ.И., Витебская А.В. Вариабельность симптомов при синдроме Мак-Кьюна- Олбрайта - Брайцева // Педиатрия.- 2016. - № 6 (123).
4. Синдром Олбрайта: причины, признаки, диагностика, как лечить // Синдром.info: Все о синдромах. - http://sindrom.info/olbrajta/
Синонимы : синдром Олбрайта, фиброзная дисплазия полиостотическая.
Определение . Наследственное заболевание, которое проявляется сочетанием нарушения пигментации кожи с фиброзной дисплазией костей и эндокринной патологией.
Историческая справка . Первую публикацию заболевания выполнил A.Weill в 1922 г., описав 9-летнюю девочку с преждевременным половым созреванием, хрупкими костями и кожной пигментацией. В 1932 г. были опубликованы изменения, характерные для этого синдрома (Vera Gaupp). Далее заболевание описали американский педиатр D.J. McCune (Донован Джеймс Мак-Кьюн) в 1936 г. и американский эндокринолог F.Albright с соавторами в 1937 г. Фуллер Олбрайт и соавторы в 1937 г. на основании 21 наблюдения сообщили о системном заболевании, названном ими «синдромом, характеризующимся диссеминированным фиброзным оститом, полями пигментации и эндокринными расстройствами с преждевременным половым созреванием у девочек».
Этиология и патогенез . Причиной развития синдрома являются мутации в гене GNAS1, локализованном в локусе 20q13.2. Ген кодирует гуанин-нуклеотид-связывающий белок (G-протеин). Тип наследования неизвестен. Синдром не передается по наследству. Мутации случайные, они происходят во время внутриутробного развития ребенка.
Частота . Синдром встречается относительно редко (1:100000 и 1:1000000 населения).
Возраст и пол . Изменения кожи чаще обнаруживаются у девочек и, как правило, сразу при рождении.
Поражения кожи . Сразу после рождения или вскоре после него на коже появляются светло-коричневые пятна неправильных очертаний типа географической карты, с изрезанными краями в виде «берега Майна», как правило, крупных размеров. Пигментные пятна нередко располагаются участками и более выражены на пораженной стороне, особенно часто - на задней поверхности шеи, спине, бедрах, в поясничной области.
Патология костной ткани . Возникают множественные кистозные очаги остеопороза с участками остеосклероза и гиперостоза (особенно в костях черепа). Это обусловливает патологическую ломкость костей, псевдоартрозы, деформацию костных отверстий, что вызывает неврологическую симптоматику, боль. Длинные кости имеют предрасположенность к искривлению. Деформация черепа и лицевого скелета может быть значительной и сопровождаться снижением зрения и слуха. Поражение костей обычно асимметричное и может быть единственным симптомом заболевания.
Эндокринная патология . У девочек развиваются признаки раннего полового созревания (менструации и вторичные половые признаки часто появляются в возрасте 7 лет). У мальчиков половое развитие нормальное, у них могут быть явления гипергенитализма или атрофии половых желез. У пациентов могут также обнаруживаться гипертиреоз, гиперпаратиреоидизм, гиперпролактинемия, гиперсоматотропизм, синдром Иценко-Кушинга.
Диагноз ставят на основании наличия пятен цвета « », патологии костной ткани, преждевременного полового развития, гипертиреоза, аномалии надпочечников, акромегалии. При лабораторных исследованиях выявляют повышение уровня гормонов щитовидной железы, паращитовидных желез, надпочечников, а также гормона роста и пролактина. При рентгенологическом исследовании выявляют фиброзную дисплазию, которая затрагивает несколько костей. При МРТ может выявляться аденома гипофиза. При генетическом тестировании обнаруживают ген GNAS1.
Дифференцируют в группе наследственных заболеваний, при которых также обнаруживаются пятна цвета «кофе с молоком». Кофейные пятна не являются достоверным признаком данного синдрома, так как они чаще обнаруживаются у здоровых людей и у пациентов с нейрофиброматозом. Однако у больных с синдромом Мак-Кьюна-Олбрайта пятна цвета «кофе с молоком», как правило, крупные, имеют неправильные очертания, изрезанные края и локализуются преимущественно вблизи костной патологии.
Течение и прогноз . Заболевание клинически неоднородное. Наряду со случаями классической триады признаков, существуют атипичные и неполные формы синдрома. Выраженность симптомов и тяжесть заболевания также сильно изменчивы. С возрастом патология костной ткани прогрессирует. Развитие одной костной патологии по частоте превышает полный симптомокомплекс в 30-40 раз. Злокачественные опухоли встречаются редко (менее 1%). Как правило, обнаруживаются остеосаркомы, особенно на фоне ЛТ, иногда рак щитовидной железы, яичка и молочной железы.
Лечение симптоматическое. Преждевременное половое созревание можно затормозить ингибиторами синтеза эстрогена.
- Вернуться в оглавление раздела "
В середине ХХ столетия американский ученый Фуллер Олбрайт открыл новое редчайшее наследственное заболевание, поражающее костные ткани и кожные покровы, замедляющее умственное и физическое развитие человека. Позже редкой болезни было присвоено научное название псевдогипопаратиреоз. За всю историю изучения симптома Олбрайта в мировой медицине было зафиксировано лишь около 300 случаев болезни. При этом с неприятным диагнозом гораздо чаще приходилось сталкиваться представительницам женского пола.
Почему возникает синдром
Псевдогипопаратиреоз – редкая патология, передающаяся по наследству. По своим проявлениям данное заболевание имеет сходство с гипопаратиреозом. Однако в случае с симптомом Олбрайта, болезнь проявляется не в результате снижения функций паращитовидных желез, а из-за нарушений чувствительности тканей к действию паратгормона при его достаточном уровне секреции. Данное нарушение провоцирует изменение уровня кальция и фосфора в организме больного. В результате возникают проблемы с формированием костной ткани, а также процессом выработки гормонов.
Наследование синдрома Олбрайта происходит по линии X-хромосом. Именно поэтому количество женщин, столкнувшихся с заболеванием, в два раза превышает число мужчин. Также доказано, что болезнь не наследуется от отца к сыну.
Симптомы болезни
Симптоматика болезни зависит от клеточного расположения мутировавшего гена. Заболевание может проявить себя как в раннем возрасте, так и в более зрелые годы. Главным признаком патологии станет отставание в физическом и умственном развитии. Кроме того, можно выделить три сопутствующих признака, по которым можно определить заболевание:
- Ранее половое созревание. У девочек обильные и болезненные менструации приходят в детском возрасте. Даже в младенчестве у детей могут проявиться вторичные половые признаки: у девочек начинают развиваться молочные железы, у мальчиков могут появиться кисты яичков и усиленный рост волос в области гениталий.
- Поражение кожных покровов, проявляющееся в гиперпигментации. На теле возникают желто-коричневые пятна, имеющие неровные края. Локализация может наблюдаться в самых разных местах: в грудной области, на спине, в зоне поясницы, на бедрах и ягодицах. Если болезнь передалась по наследству, то светло-коричневые пятна появляются у ребенка с рождения.
- Фиброзная остеодисплазия, которую характеризует ускоренный рост и окостенение скелета. В результате кости человека деформируются, приобретают ассиметричный вид. Часто это приводит к искривлению позвоночника, хромоте. Однако через некоторое время рост резко замедляется, и человек, страдающий синдромом Олбрайта, остается низкорослым даже во взрослом возрасте. Чаще всего к этой проблеме добавляется еще и избыточный вес.
Псевдогипопаратиреоз может сопровождаться и другими заболеваниями эндокринной системы – , гипотиреозом или гипертиреозом, гинекомастией.
Диагностика заболевания
Чаще всего синдром Олбрайта диагностируется у детей 5-10 лет. Именно в этом возрасте наиболее полно прослеживается специфическая картина заболевания.
Кроме визуального осмотра пациента, для диагностирования болезни во врачебной практике применяются:
- генетическое исследование;
- рентгенодиагностика, позволяющая выявить отклонения в формировании скелета и костной ткани;
- лабораторные анализы на гормоны;
- анализ крови, определяющий уровень содержания фосфора и кальция;
- УЗИ органов малого таза (для представительниц женского пола), позволяющее определить отклонения в работе яичников.
В дополнение к основным исследованиям также проводится тест на фосфаты и ЦАМФ в моче. Он сдается через 4 часа после предварительного внутривенного введения паратгормона в кровь. Если показатели в моче при этом не изменяется, значит, ткани почек являются устойчивыми к гормону. Таким образом, диагноз окончательно подтверждается.
Лечение синдрома Олбрайта
Главная задача врача, поставившего диагноз «псевдогипопаратиреоз», заключается в том, чтобы поддерживать в норме концентрацию кальция в крови пациента. Для этих целей будут назначены специальные лекарственные препараты, дозировку которых определит специалист. Чтобы усвоение кальция проходило легче, пациенту также назначается прием витамина Д.
Больному придется соблюдать диету, прописанную врачом и ограничивающую прием продуктов, содержащих фосфор.
Когда синдром Олбрайта сопровождается дополнительными эндокринными заболеваниями, дополнительно может быть прописана заместительная гормональная терапия.
Если пациенту будет назначена грамотное комплексное лечение, то прогнозы жизни могут быть весьма благоприятными. Однако больным, столкнувшимся с редким генетическим нарушением, стоит знать, что полностью излечить дефект и устранить последствия его проявления на сегодняшний день невозможно. Для того чтобы заболевание не передалось по наследству, пациентам следует регулярно посещать консультации врачей-генетиков.